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(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-N-methylmethanamine | 1010701-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-N-methylmethanamine
英文别名
1,3-Dioxane-5-methanamine, N,2,2-trimethyl-;1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-N-methylmethanamine
(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-N-methylmethanamine化学式
CAS
1010701-31-1
化学式
C8H17NO2
mdl
——
分子量
159.228
InChiKey
CQXAXRLNONSHFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    199.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-N-methylmethanamine 、 1-[5-chloro-2-(2-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-4-methyl-piperidine-4-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以32.72 mg的产率得到1-[2-(2-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl-methylamino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-4-methylpiperidine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND USES THEREOF
    [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    The present document relates to pyrazolopyrimidine compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in the treatment or prevention of diseases and disorders associated with the cannabinoid CB1receptor. For example, the pyrazolopyrimidine compounds, or a tautomeric form and/or salt thereof, are of Formula I: Formula I wherein R1to R4are as defined herein.
    公开号:
    WO2023155004A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl methanesulfonate甲胺二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以52%的产率得到(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-N-methylmethanamine
    参考文献:
    名称:
    第三代免疫球蛋白:人嘌呤核苷磷酸化酶无环免疫球蛋白抑制剂的合成和生物活性
    摘要:
    ImmH ( 1 ) 和 DADMe-ImmH ( 2 ) 是人类嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 的强效抑制剂,由我们开发,目前正在进行临床试验,用于治疗多种 T 细胞相关疾病。化合物1和2被用作设计和合成一系列无环免疫球蛋白类似物 ( 8 - 38 ) 的模板,以识别1和2 的简化替代品。SerMe-ImmG ( 8 ) 和 DATMe-ImmG ( 9 ) 相对于 PNP 显示出最低的抑制常数,分别为 2.1 和 3.4 pM。假设8和9使他们能够在 PNP 的活性位点内采用类似于1和2 的构象,并且两个羟基的定位对于皮摩尔活性至关重要。SerMe-ImmH ( 10 , K d = 5.2 pM) 被证明在小鼠体内可口服,在血液 PNP 上的生物停留时间很长。
    DOI:
    10.1021/jm801421q
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文献信息

  • Acyclic amine inhibitors of nucleoside phosphorylases and hydrolases
    申请人:Clinch Keith
    公开号:US20110130412A1
    公开(公告)日:2011-06-02
    The invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine nucleoside phosphorylases (PNPs) and/or nucleoside hydrolases (NHs). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其为嘌呤核苷酸磷酸酯酶(PNP)和/或核苷酸水解酶(NH)的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病和感染,包括癌症,细菌感染,原虫感染和T细胞介导的疾病中的使用,以及含有这些化合物的制药组合物。
  • WO2008/30119
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • ACYCLIC AMINE INHIBITORS OF NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASES AND HYDROLASES
    申请人:INDUSTRIAL RESEARCH LIMITED
    公开号:EP2057165A1
    公开(公告)日:2009-05-13
  • US8853224B2
    申请人:——
    公开号:US8853224B2
    公开(公告)日:2014-10-07
  • [EN] ACYCLIC AMINE INHIBITORS OF NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASES AND HYDROLASES<br/>[FR] AMINES ACYCLIQUES INHIBITEURS DES PHOSPHORYLASES ET HYDROLASES DE NUCLÉOSIDES
    申请人:IND RES LTD
    公开号:WO2008030119A1
    公开(公告)日:2008-03-13
    [EN] The invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine nucleoside phosphorylases (PNPs) and/or nucleoside hydrolases (NHs). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.
    [FR] La présente invention concerne des composes représentés par la formule générale (I), et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, lesquels composés sont des inhibiteurs des phosphorylases de nucléosides de purine (PNP) et/ou d'hydrolases de nucléosides (NH). L'invention concerne également l'utilisation de ces composés pour le traitement de maladies et d'infections dont le cancer, les infections bactériennes, les infections par protozoaires, et les maladies médiées par les lymphocytes T.
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