(Z)-di-tert-butyl 3-benzylidene-1H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole-1,2(3H)-dicarboxylate | 1614215-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-di-tert-butyl 3-benzylidene-1H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole-1,2(3H)-dicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl (3Z)-3-benzylideneimidazo[2,1-c][1,2,4]triazole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1614215-39-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₄
• 分子量: 398.462
• InChiKey: VKEBNFBDLUTXFQ-PEZBUJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 在 正丁基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-di-tert-butyl 3-benzylidene-1H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole-1,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  探索1-炔基咪唑的合成用途：区域控制环化成各种咪唑和咪唑

  摘要：

  涉及炔烃的区域控制环化可用于形成各种杂环系统。在这里，我们报告模型1-alkynylimidazoles参与分子内加氢烷氧基化和加氢胺化反应，从而导致各种咪唑并咪唑环系统的参与。在许多情况下，可以通过反应条件的变化来控制对5 -exo-dig或6 -endo-dig环化反应的偏好。这项工作确立了1-炔基咪唑作为多种稠合咪唑杂环的合成中的通用中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.099