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6-tert-butyl-quinoline-2,3-dicarboxylic acid | 1185992-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-tert-butyl-quinoline-2,3-dicarboxylic acid
英文别名
6-t-Butylquinoline-2,3-dicarboxylic acid;6-tert-butylquinoline-2,3-dicarboxylic acid
6-tert-butyl-quinoline-2,3-dicarboxylic acid化学式
CAS
1185992-32-8
化学式
C15H15NO4
mdl
——
分子量
273.288
InChiKey
WGWDGTMGXNDHOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    、 copper diacetate 、 6-tert-butyl-quinoline-2,3-dicarboxylic acid尿素 作用下, 以 melt 为溶剂, 以66%的产率得到(tetraethyl-β-tetrapyridine-4-yl-21,23-dihydroporphyrinato) copper monohydrate
    参考文献:
    名称:
    Metal complexes of tetra(6-tert-butyl-2,3-quinolino)porphyrazine: I. Synthesis
    摘要:
    Complexes of tetra(6-tei-t-butyl-2,3-quinolino)porphyrazine with Cu, Co, Zn, and Ni soluble in hydrophobic liquids were synthesized for the first time by template tetramerization of derivatives of 6-tertbutylquinoline-2,3-dicarboxylic acid formed from the corresponding acid in the course of carbamide synthesis in presence of the bivalent metal ions.
    DOI:
    10.1134/s1070363208080252
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 6-tert-butylquinoline-2,3-dicarboxylatesodium hydroxide硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以80%的产率得到6-tert-butyl-quinoline-2,3-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Metal complexes of tetra(6-tert-butyl-2,3-quinolino)porphyrazine: I. Synthesis
    摘要:
    Complexes of tetra(6-tei-t-butyl-2,3-quinolino)porphyrazine with Cu, Co, Zn, and Ni soluble in hydrophobic liquids were synthesized for the first time by template tetramerization of derivatives of 6-tertbutylquinoline-2,3-dicarboxylic acid formed from the corresponding acid in the course of carbamide synthesis in presence of the bivalent metal ions.
    DOI:
    10.1134/s1070363208080252
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