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3-乙基-1,2,4-环戊烷三酮 | 4505-53-7

中文名称
3-乙基-1,2,4-环戊烷三酮
中文别名
——
英文名称
2-Aethyl-1.3.4-cyclopentantrion
英文别名
2-Aethyl-cyclopentan-1.3.4-trion;3-Aethyl-1.2.4-cyclopentantrion;5-Ethyl-cyclopentan-1.3.4-trion;3-Ethyl-1,2,4-cyclopentantrion;3-ethyl-cyclopentane-1,2,4-trione;3-Aethyl-cyclopentan-1,2,4-trion;3-Ethylcyclopentane-1,2,4-trione
3-乙基-1,2,4-环戊烷三酮化学式
CAS
4505-53-7
化学式
C7H8O3
mdl
——
分子量
140.139
InChiKey
WQRQDOJOURQDRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of 1, 3-Cyclopentanediones
    摘要:
    用已知的方法合成了 2-乙基、2-异丙基和 2-苄基-1,3-环戊二酮。2- 甲基-3-氧代己二酸二乙酯在叔丁醇钾的加热下环化成 2-甲基-1,3-环戊二酮。用克莱门森法将 3-甲基-1,2,4-环戊四酮还原成 2-甲基-1,3-环戊二酮。
    DOI:
    10.1248/cpb.13.1359
  • 作为产物:
    描述:
    (4-Ethyl-2,3,5-trioxo-cyclopentyl)-glyoxalsaeure 在 盐酸 作用下, 生成 3-乙基-1,2,4-环戊烷三酮
    参考文献:
    名称:
    Koenigs; Ottmann, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1345
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Giannella; Gualtieri; Melchiorre, Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, # 8, p. 597 - 610
    作者:Giannella、Gualtieri、Melchiorre、Pigini
    DOI:——
    日期:——
  • Koenigs; Ottmann, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1345
    作者:Koenigs、Ottmann
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses of 1, 3-Cyclopentanediones
    作者:Kentaro Hiraga
    DOI:10.1248/cpb.13.1359
    日期:——
    2-Ethyl, 2-isopropyl and 2-benzyl-1, 3-cyclopentanediones were synthesized by the known method. Diethyl 2-methyl-3-oxoadipate was cyclized to 2-methyl-1, 3-cyclopentanedione by heating with potassium tert-butoxide. 3-Methyl-1, 2, 4-cyclopentanetrione was reduced to 2-methyl-1, 3-cyclopentanedione by Clemmensen method.
    用已知的方法合成了 2-乙基、2-异丙基和 2-苄基-1,3-环戊二酮。2- 甲基-3-氧代己二酸二乙酯在叔丁醇钾的加热下环化成 2-甲基-1,3-环戊二酮。用克莱门森法将 3-甲基-1,2,4-环戊四酮还原成 2-甲基-1,3-环戊二酮。
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