3-乙基-1,2,4-苯并三嗪 | 62595-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 3-乙基-1,2,4-苯并三嗪
• 英文名称: 3-ethyl-benzo[e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 3-Ethyl-1,2,4-benzotriazine
• CAS: 62595-80-6
• 化学式: C₉H₉N₃
• mdl: MFCD18450380
• 分子量: 159.191
• InChiKey: JUQCTCBOBIAOGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-142 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-1,2,4-苯并三嗪 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unexpected generation and rearrangement of acetyl benzotriazolyl carbene

  摘要：

  一种广泛的α-苯并三唑基-β-氧羰基磷烯的例子经闪光真空热解，导致Bun3P的挤出，生成3-乙酰基-1,2,4-苯并三氮基和邻氰基乙酰苯，显然是源于最初形成的标题胂烯的重排，而在后一种情况下涉及一种新颖的1,3-乙酰迁移过程。

  DOI：

  10.1039/c39930001517
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯肼 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 3-乙基-1,2,4-苯并三嗪
  参考文献：
  名称：

  Unexpected generation and rearrangement of acetyl benzotriazolyl carbene

  摘要：

  一种广泛的α-苯并三唑基-β-氧羰基磷烯的例子经闪光真空热解，导致Bun3P的挤出，生成3-乙酰基-1,2,4-苯并三氮基和邻氰基乙酰苯，显然是源于最初形成的标题胂烯的重排，而在后一种情况下涉及一种新颖的1,3-乙酰迁移过程。

  DOI：

  10.1039/c39930001517

文献信息

• NOVEL C-ARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20120101051A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A novel C-aryl glucoside compound, or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney; and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly, diabetes, are provided.

  提供了一种新型的C-芳基葡萄糖苷化合物，或其药学上可接受的盐或前药，具有抑制肠道和肾脏中存在的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的活性；以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物，可用于预防或治疗代谢性疾病，特别是糖尿病。
• Azabicyclo[2.2.1]Heptane Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：McDonald Ivar M.

  公开号：US20110263605A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The disclosure provides compounds of formula I, including Ia, Ib, Ic, or Id, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供I式化合物，包括Ia、Ib、Ic或Id，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，尤其是情感和神经退行性疾病有用。
• Method of tumor treatment
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

  公开号：EP0649658A1

  公开（公告）日：1995-04-26

  The present invention provides methods for increasing the cytotoxicity of a chemotherapy agent towards a solid tumor, such tumor susceptible to treatment with the chemotherapy agent, comprising administering to a mammal having such a tumor, from about one half hour to about twenty-four hours prior to administering the chemotherapy agent, or from about one hour to about two hours after administering the chemotherapy agent, a cytotoxicity-enhancing amount of a compound of Formula I. The invention also provides kits for treatment of such tumors which comprise a chemotherapy agent and a cytotoxicity-enhancing amount of a 1,2,4-benzotriazine oxide as defined in Formula I. The present invention also provides the use of a compound of Formula I capable of exerting a cytotoxic-enhancing effect on a cancer tumor for the manufacture of a medicament, for the therapeutic administration to a mammal having such a tumour from about one half hour to about twenty-four hours prior to treatment of said tumor with a chemotherapy agent.

  本发明提供了增加化疗剂对实体瘤的细胞毒性的方法，这种肿瘤易受化疗剂的治疗，包括在施用化疗剂前约半小时至约二十四小时，或在施用化疗剂后约一小时至约两小时，向患有这种肿瘤的哺乳动物施用增强细胞毒性量的式Ⅰ化合物。本发明还提供了用于治疗此类肿瘤的试剂盒，该试剂盒包含化疗剂和细胞毒性增强量的如式Ⅰ所定义的1,2,4-苯并三嗪氧化物。 本发明还提供了能够对癌症肿瘤产生细胞毒性增强作用的式 I 化合物用于制造药物，以便在用化疗剂治疗所述肿瘤前约半小时至约二十四小时内对患有此类肿瘤的哺乳动物进行治疗给药。
• Use of 1,2,4-benzotriazine oxides for the manufacture of a medicament for the treatment of tumors
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

  公开号：EP0649658B1

  公开（公告）日：2000-06-14
• CERRI R.; BOIDO A.; SPARATORE F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 1005-1008
  作者：CERRI R.、 BOIDO A.、 SPARATORE F.

  DOI：——

  日期：——