(1S)-D,L-3-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-(4-methoxyphenyl)<1-2H>propanol | 96363-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S)-D,L-3-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-(4-methoxyphenyl)<1-2H>propanol
• CAS: 96363-23-4；96363-24-5；96363-25-6；96393-90-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 282.344
• InChiKey: KIILCIAJJCYALF-CPFBUVKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-D,L-3-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-(4-methoxyphenyl)<1-2H>propanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (4R)-O-propionyl-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-D,L-<4-2H>homoserine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R)-D,L-[4-2H]- and (4S)-D,L-[42H]homoserine lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a012
• 作为产物：
  描述：

  methyl D,L-3-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-(4-methoxyphenyl)propanoate 在 (S)-alpine borane 、 DIBAL-D 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.1h， 生成 (1S)-D,L-3-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-(4-methoxyphenyl)<1-2H>propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R)-D,L-[4-2H]- and (4S)-D,L-[42H]homoserine lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a012