N-[1-phenyl-2-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethylidene]hydroxylamine | 78968-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[1-phenyl-2-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 78968-32-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: AFVWAQWIOUDXHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  487.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-phenyl-2-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethylidene]hydroxylamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Benzoylamino-5-phenyl-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  由乙酰化或苯甲酰化的苯甲酰硫代乙酰胺与盐酸羟胺合成5-取代的3-苯并氧肟-1,2,4-恶二唑：四面体甲醇胺中间体的光谱证据

  摘要：

  乙酰化和苯甲酰化benzoylthiacetamide 1A，b在回流的乙醇中与盐酸羟胺反应，产生3 -乙酰氨基-和3 -苯甲酰基氨基- 5 -苯基-异恶唑图2a，b，而3 -phenacyloxime - 1， - 5 -取代的图4a，b中形成在乙酸钠存在下或在吡啶中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92460-3
• 作为产物：
  描述：

  N-α-dibenzoylthioacetamide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[1-phenyl-2-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  由乙酰化或苯甲酰化的苯甲酰硫代乙酰胺与盐酸羟胺合成5-取代的3-苯并氧肟-1,2,4-恶二唑：四面体甲醇胺中间体的光谱证据

  摘要：

  乙酰化和苯甲酰化benzoylthiacetamide 1A，b在回流的乙醇中与盐酸羟胺反应，产生3 -乙酰氨基-和3 -苯甲酰基氨基- 5 -苯基-异恶唑图2a，b，而3 -phenacyloxime - 1， - 5 -取代的图4a，b中形成在乙酸钠存在下或在吡啶中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92460-3