3-(3-bromo-4-ethoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carboxylaldehyde | 910914-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-bromo-4-ethoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carboxylaldehyde
• 英文别名: 3-(3-Bromo-4-ethoxyphenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde；3-(3-bromo-4-ethoxyphenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 910914-64-6
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 371.233
• InChiKey: GBEUUNAWPTZZRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromo-4-ethoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carboxylaldehyde 在 哌啶 、 溶剂黄146 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 5-[3-(3-bromo-4-ethoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene]-3-ethyl-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101307

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromo-4-ethoxyphenyl)ethanone 在 溶剂黄146 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(3-bromo-4-ethoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carboxylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101307

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-(1,3-Diaryl-1H-Pyrazol-4-1 Methylene)-Thiazolidine-2,4-Dione Derivatives Useful as Anticancer Agent
  申请人：Kim Hyoung Rae

  公开号：US20080275094A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to a 5-(1,3-diaryl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-thiazolidine-2,4-dione derivative or its pharmaceutically acceptable salts thereof, a method for preparing the same and an anticancer agent composition comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种5-(1,3-二芳基-1H-吡唑-4-基亚甲基)-噻唑烷-2,4-二酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及制备该衍生物的方法和包含其作为活性成分的抗癌剂组合物。
• 5-(1,3-DIARYL-1H-PYRAZOL-4-YLMETHYLENE)-THIAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP1861395B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7718681B2
  申请人：——

  公开号：US7718681B2

  公开（公告）日：2010-05-18