2-chloro-4-(methylthio)benzoic acid | 1079360-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(methylthio)benzoic acid
• 英文别名: 2-Chloro-4-(methylsulfanyl)benzoic acid；2-chloro-4-methylsulfanylbenzoic acid
• CAS: 1079360-49-8
• 化学式: C₈H₇ClO₂S
• 分子量: 202.661
• InChiKey: GRUJNPZAMCELAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(methylthio)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 磷酸 、 氧气 、 uranyl(VI) acetate dihydrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-N-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)-4-(methylsulfinyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铀酰光催化作用的基态氧对硫化物的选择性后期加氧。

  摘要：

  氧合是合成中的基本转变。在这里，我们描述了在环境条件下用基态氧对含硫配合物分子的选择性后期氧合。活性铀酰阳离子（UO2 2+）的高氧化势使砜的有效合成成为可能。假设O = U = O组中从O 2p到U 5f的配体到金属的电荷转移过程（LMCT）会产生UV中心和一个氧自由基，并且受溶剂和添加剂的影响，并且可以调整以促进选择性硫氧化。这种可调策略可以通过后期氧合以原子和步长高效的方式分批合成32种药物和类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.201906080
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-chloro-4-(methylthio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  铀酰光催化作用的基态氧对硫化物的选择性后期加氧。

  摘要：

  氧合是合成中的基本转变。在这里，我们描述了在环境条件下用基态氧对含硫配合物分子的选择性后期氧合。活性铀酰阳离子（UO2 2+）的高氧化势使砜的有效合成成为可能。假设O = U = O组中从O 2p到U 5f的配体到金属的电荷转移过程（LMCT）会产生UV中心和一个氧自由基，并且受溶剂和添加剂的影响，并且可以调整以促进选择性硫氧化。这种可调策略可以通过后期氧合以原子和步长高效的方式分批合成32种药物和类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.201906080

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Saito Tetsuji

  公开号：US20100137318A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A compound of a formula (I): wherein R 1 represents a C3-10 branched alkyl group which may be substituted; R 2 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group which may be substituted; R 3 represents a C1-4 alkyl group which may be substituted or a halogen atom; R 4 represents a C1-4 alkyl group which may be substituted; and ring 1 represents a cyclic group which has planarity and may have a substituent group, a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof, is useful as a medicinal component having CRF antagonistic activity for the prevention and/or treatment of a neuropsychiatric disease, a peripheral organ disease and the like.

  化合物的化学式（I）：其中R1代表一个C3-10支链烷基，可以被取代; R2代表氢原子或C1-4烷基，可以被取代; R3代表C1-4烷基，可以被取代或卤素原子; R4代表C1-4烷基，可以被取代; 环1表示具有平面性且可能具有取代基团的环状基团，其盐，其N-氧化物或其溶剂化物，或其前药，可用作具有CRF拮抗活性的药物成分，用于预防和/或治疗神经精神疾病，外周器官疾病等。
• EP2154139
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8420810B2
  申请人：——

  公开号：US8420810B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] PREPARATION OF TRISUBSTITUTED BENZOIC ACID PRECURSORS
  申请人：LUDVIK, Charles, N.

  公开号：WO1993011102A1

  公开（公告）日：1993-06-10

  (EN) The process of the present invention relates to the preparation of precursor trisubstituted benzoic acid intermediates having structural formula (I) wherein R is -COORa wherein Ra is C1-C6 alkyl; C1-C4 alkyl; formyl or C(O)Rb wherein Rb is C1-C4 alkyl; R1 is hydrogen, halogen, nitro, C1-C2 alkyl, C1-C2 alkoxy or trifluoromethyl; R2 is hydrogen, halogen, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl -OCH2CH2OCH3, -OCH2CH2OC2H5 or a substituted methyl group and R3 is C1-C4 alkyl or C1-C4 haloalkyl.(FR) La présente invention se rapporte à la préparation d'intermédiaires précurseurs d'acide benzoïque trisubstitués de la formule développée (I) où R représente -COORa, où Ra représente alkyle C1-C6, alkyle C1-C4; formyle ou C(O)Rb, où Rb représente C1-C4 alkyle; R1 représente hydrogène, halogène, nitro, alkyle C1-C2, alcoxy C1-C2 ou trifluorométhyle; R2 représente hydrogène, halogène, alcoxy C1-C4, alkyle C1-C4, -OCH2CH2OCH3, -OCH2CH2OC2H5 ou un groupe méthyle substitué et R3 représente alkyle C1-C4 ou haloalkyle C1-C4.
• Selective Late‐Stage Oxygenation of Sulfides with Ground‐State Oxygen by Uranyl Photocatalysis
  作者：Yiming Li、S. Aal‐e‐Ali Rizvi、Deqing Hu、Danwen Sun、Anhui Gao、Yubo Zhou、Jia Li、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.201906080

  日期：2019.9.16

  late-stage oxygenation of sulfur-containing complex molecules with ground-state oxygen under ambient conditions. The high oxidation potential of the active uranyl cation (UO2 2+ ) enabled the efficient synthesis of sulfones. The ligand-to-metal charge transfer process (LMCT) from O 2p to U 5f within the O=U=O group, which generates a UV center and an oxygen radical, is assumed to be affected by the solvent

  氧合是合成中的基本转变。在这里，我们描述了在环境条件下用基态氧对含硫配合物分子的选择性后期氧合。活性铀酰阳离子（UO2 2+）的高氧化势使砜的有效合成成为可能。假设O = U = O组中从O 2p到U 5f的配体到金属的电荷转移过程（LMCT）会产生UV中心和一个氧自由基，并且受溶剂和添加剂的影响，并且可以调整以促进选择性硫氧化。这种可调策略可以通过后期氧合以原子和步长高效的方式分批合成32种药物和类似物。