15,35,55,75-tetra-tert-butyl-12,32,52,72-tetrakis(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)ethoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane | 1130162-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 15,35,55,75-tetra-tert-butyl-12,32,52,72-tetrakis(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)ethoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane
• CAS: 1130162-21-8
• 化学式: C₉₂H₁₂₀O₈
• 分子量: 1353.96
• InChiKey: UBHREMMVZNWRCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.57
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,35,55,75-tetra-tert-butyl-12,32,52,72-tetrakis(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)ethoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane 在 二氯化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到p-tert-butylcalix[4]-p-tert-butylthiacalix[4]-arene tube
  参考文献：
  名称：

  Casting heteracalixarenes from calixarene templates: a unique synthetic strategy

  摘要：

  我们开发并展示了一种简单、直观和模块化的策略，利用各自的钙烯烃模板合成更高级的杂钙烯烃（尤其是硫杂钙烯烃）同系物。

  DOI：

  10.1039/b817415f
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 15,35,55,75-tetra-tert-butyl-12,32,52,72-tetrakis(2-chloroethoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到15,35,55,75-tetra-tert-butyl-12,32,52,72-tetrakis(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)ethoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  Casting heteracalixarenes from calixarene templates: a unique synthetic strategy

  摘要：

  我们开发并展示了一种简单、直观和模块化的策略，利用各自的钙烯烃模板合成更高级的杂钙烯烃（尤其是硫杂钙烯烃）同系物。

  DOI：

  10.1039/b817415f