| 152937-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 152937-85-4
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.332
• InChiKey: CHACMGFQMCDSGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,7-dihydroxy-3-methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  拟定结构的苯并[ b ]咔唑并醌用于前动霉素

  摘要：

  通过钯和铜催化的2-溴萘甲醌与芳基锡烷的偶联，然后闭环，N-氰化和去甲基化，可以合成具有拟用于前激霉素的结构的N-氰基苯并[ b ]咔唑醌。出乎意料的是，闭环反应通过空前的重排反应也产生了区域异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60664-0
• 作为产物：
  描述：

  [3-Methoxy-2-(8-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-5-methyl-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 硫酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  拟定结构的苯并[ b ]咔唑并醌用于前动霉素

  摘要：

  通过钯和铜催化的2-溴萘甲醌与芳基锡烷的偶联，然后闭环，N-氰化和去甲基化，可以合成具有拟用于前激霉素的结构的N-氰基苯并[ b ]咔唑醌。出乎意料的是，闭环反应通过空前的重排反应也产生了区域异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60664-0