15,35,55,75-tetra-tert-butyl-12,32,52,72-tetrakis(2-chloroethoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane | 1130162-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 15,35,55,75-tetra-tert-butyl-12,32,52,72-tetrakis(2-chloroethoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane
• CAS: 1130162-13-8
• 化学式: C₅₂H₆₈Cl₄O₄
• 分子量: 898.922
• InChiKey: FURBCUOPUJEGMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.02
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 15,35,55,75-tetra-tert-butyl-12,32,52,72-tetrakis(2-chloroethoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到15,35,55,75-tetra-tert-butyl-12,32,52,72-tetrakis(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)ethoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  Casting heteracalixarenes from calixarene templates: a unique synthetic strategy

  摘要：

  我们开发并展示了一种简单、直观和模块化的策略，利用各自的钙烯烃模板合成更高级的杂钙烯烃（尤其是硫杂钙烯烃）同系物。

  DOI：

  10.1039/b817415f
• 作为产物：
  描述：

  在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到15,35,55,75-tetra-tert-butyl-12,32,52,72-tetrakis(2-chloroethoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  Ethoxy-tethered calix[4]arenes containing P(III) substituents and trimethylsiloxy groups as building blocks in supramolecular chemistry; cis/trans intra- and intermolecular complexation of dichloroplatinum(II) fragments

  摘要：

  p-叔丁基杯[4]芳烃1与溴乙酸乙酯和LiAlH4反应，形成带有四个乙基间隔的p-叔丁基四(2-羟乙氧基)杯[4]芳烃8，位于杯芳烃的下缘。将8与Et2NSiMe3反应可得到四取代衍生物9。将9与PF2Cl处理可得到稳定的四取代氟代膦酸酯10，而与2-氯-1,3,5-三甲基-1,3,5-三氮杂-2σ3λ3-磷杂环戊二烯-4,6-二酮反应可得到四取代分子11。当11与SO2Cl2反应时，观察到四取代(2-氯乙基)取代的杯[4]芳烃13的形成。所有检查过的杯芳烃衍生物均仅以锥形构象获得。将11与二氯(环辛二烯)铂(II)反应可得到对称四次桥接的二聚体15，其展示了围绕铂(II)原子的原子的反式定向，并涉及桥接中的所有八个磷原子。当10与(COD)PtCl2处理时，可得到顺式分子间配合物16。

  DOI：

  10.33224/rrch.2021.66.2.05