Cyclohexylmethyl 2,2-dimethylpropanoate | 86328-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexylmethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 86328-69-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: WRTAKTKBBWDCBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexylmethyl 2,2-dimethylpropanoate 在 White-Chen catalyst 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 3-<(pivaloyloxy)methyl>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  对 Fe 催化亚甲基氧化选择性的综合影响

  摘要：

  二级选择性有机分子主要由亚甲基（二级）CH2 基团的环和链组成，间歇性地装饰有氧或氮中心以及连接处更重取代的碳。如果沿着框架的任何特定亚甲基中的 C-H 键可以作为选择性修饰的目标，那么合成转化将是最有效的。然而，在大多数情况下，这些碳中心被证明非常难以区分用于反应目的。Chen 和 White (p. 566) 现在表明，铁催化剂可以引导过氧化物优先氧化一系列复杂分子中的特定二级 C-H 键，并具有合理的效率。观察到的选择性遵循与目标位点的电子和空间环境相关的可预测趋势。铁催化剂显示出对有机分子中二级 C-H 键氧化的选择性。亚甲基 C-H 键是最难选择性官能化的化学键之一，因为它们具有丰富的有机结构和对大多数化学试剂的惰性。它们在生物合成途径中的选择性氧化强调了这种反应在简化具有复杂氧化模式的分子合成方面的能力。我们报告说，铁催化剂可以在不同的天然产物环境中实现亚甲基 C-H 键氧化，

  DOI：

  10.1126/science.1183602
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 环己甲醇 在 potassium tropolonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到Cyclohexylmethyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Tropolonate盐在热和光化学条件下作为酰基转移催化剂：反应范围和机理研究

  摘要：

  酰基转移催化是促进羧酸衍生物形成的常用工具，羧酸衍生物是有机合成中重要的合成前体和目标化合物。但是，已知只有少数结构性基序可以有效催化酰基转移反应。在本文中，我们介绍了基于托酚酮骨架的不同的酰基转移催化范式。我们显示，对羟基苯甲酸酯盐由于其强大的亲核性和光化学活性，可以促进醇与羧酸酐或氯化物之间的偶联反应，从而在热或蓝光光化学条件下产生产物。动力学研究和密度泛函理论计算表明，该酰基转移催化体系促进了反应的有趣机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03702

文献信息

• SALT, ACID GENERATOR, RESIN, RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160334702A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A salt represented by formula (I): wherein Q 1 and Q 2 independently represent a fluorine atom or a C 1 to C 6 perfluoroalkyl group, R 1 and R 2 in each occurrence independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom or a C 1 to C 6 perfluoroalkyl group, z represents an integer of 0 to 6, X 1 represents *—CO—O—, *—O—CO— or —O—, * represents a binding position to C(R 1 )(R 2 ) or C(Q 1 )(Q 2 ), A 1 represents a C 4 to C 24 hydrocarbon group having a C 4 to C 18 divalent alicyclic hydrocarbon moiety, A 2 represents a C 2 to C 12 divalent hydrocarbon group, R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a C 1 to C 6 monovalent saturated hydrocarbon group, R 5 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, or a C 1 to C 6 alkyl group where a hydrogen atom may be replaced by a fluorine atom, and Z + represents an organic cation.

  公式(I)表示的盐，其中Q1和Q2独立地代表一个氟原子或一个C1至C6的过氟烷基团，R1和R2每次出现独立地代表一个氢原子、一个氟原子或一个C1至C6的过氟烷基团，z代表0到6的整数，X1代表*—CO—O—，*—O—CO—或—O—，*代表与C(R1)(R2)或C(Q1)(Q2)的连接位置，A1代表具有C4至C18二价脂环烃基团的C4至C24的烃基团，A2代表C2至C12的二价烃基团，R3和R4独立地代表一个氢原子或一个C1至C6的一价饱和烃基团，R5代表一个氢原子、一个氟原子或一个C1至C6的烷基团，其中氢原子可以被氟原子替换，而Z+代表一个有机阳离子。
• Desymmetrization of cyclohexanes by site- and stereoselective C–H functionalization
  作者：Jiantao Fu、Zhi Ren、John Bacsa、Djamaladdin G. Musaev、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1038/s41586-018-0799-2

  日期：2018.12

  Carbon–hydrogen (C–H) bonds have long been considered unreactive and are inert to traditional chemical reagents, yet new methods for the transformation of these bonds are continually being developed1–9. However, it is challenging to achieve such transformations in a highly selective manner, especially if the C–H bonds are unactivated10 or not adjacent to a directing group11–13. Catalyst-controlled

  长期以来，碳-氢 (C-H) 键一直被认为是不活泼的，并且对传统化学试剂呈惰性，但这些键转化的新方法仍在不断开发中 1-9。然而，以高度选择性的方式实现这种转变是具有挑战性的，特别是如果 C-H 键未激活 10 或不与定向基团相邻 11-13。催化剂控制的位点选择性——其中底物的固有反应性可以通过选择合适的催化剂来克服——是一个吸引人的概念，并且已经为催化剂控制的 C-H 官能化做出了大量努力6,15-17，特别是亚甲基 C-H 键功能化。然而，尽管有几种新方法针对环烷烃中的这些键，但选择性相对较差 18-20。在这里，我们说明了催化剂控制的 C-H 官能化的复杂程度，由此未活化的环己烷衍生物可以通过供体/受体卡宾插入以高度位点和立体选择性的方式去对称化。这些研究证明了催化剂控制的位点选择性控制哪个 C-H 键会发生反应的潜力，这可以为精细化学品的生产提供新的策略。未活化的环己烷衍生物可以通过位点和立体选择性
• SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Smil David

  公开号：US20070293530A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R a , R b and R c are as defined in the specification.

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。
• COMPOUND, RESIN AND PHOTORESIST COMPOSITION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160244400A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  A compound represented by formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-C6 alkyl group where a hydrogen atom can be replaced by a halogen atom, L 1 represents a C1-C8 fluorinated alkanediyl group, X 1 represents *—CO—O—, *—O—CO—, *—O—CO—O— or *—O— where * represents a binding site to L 1 , and R 2 represents a C1-C18 hydrocarbon group in which a methylene group can be replaced by an oxygen atom, a carbonyl group or a sulfonyl group and in which a hydrogen atom can be replaced by a hydroxy group, or in which two hydrogen atoms can be each replaced by an oxygen atom forming one ketal structure together with a C1-C8 alkanediyl group bonded to the oxygen atom and a hydrogen atom in said ketal structure can be replaced by a fluorine atom.

  化合物的化学式（I）表示如下： 其中，R1代表氢原子、卤素原子或C1-C6烷基，其中氢原子可以被卤素原子取代，L1代表C1-C8氟代烷二基基团，X1代表*—CO—O—、*—O—CO—、*—O—CO—O—或*—O—，其中*代表与L1结合位点，R2代表C1-C18烃基团，其中亚甲基基团可以被氧原子、羰基团或磺酰基团取代，其中氢原子可以被羟基取代，或其中两个氢原子可以分别被氧原子取代，与氧原子结合形成一个与氧原子结合的C1-C8烷二基基团一起形成一个缩醛结构，所述缩醛结构中的氢原子可以被氟原子取代。
• SALT AND PHOTORESIST COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180065925A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  A salt represented by formula (I): wherein R 1 and R 2 independently each represent a C6-C18 unsubstituted or substituted aromatic hydrocarbon group, X 1 represents a C1-C12 divalent aliphatic saturated hydrocarbon group in which a methylene group can be replaced by an oxygen atom or a carbonyl group, and A − represents an organic anion.

  一种由化学式(I)表示的盐：其中R1和R2分别独立地代表C6-C18未取代或取代的芳香烃基，X1代表C1-C12二价脂肪饱和碳氢烃基，其中一个亚甲基基团可被氧原子或羰基取代，A−代表有机阴离子。