1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₆FNO
• 分子量: 269.319
• InChiKey: JJJZAFVXBXNRCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.5h， 生成 4-(3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  丙烯醛或烯酮与芳基溴化物的Heck反应– 3-芳基丙烯基或丙酮的合成及其在多组分吡唑合成中的连续应用

  摘要：

  使用CataCXium®Ptb作为配体，NaHCO 3作为碱和n Bu 4 NCl进行（杂）芳基溴化物和丙烯醛或乙烯基酮的Heck反应，可以有效地获得3-（杂）芳基丙烯/丙烯酮。以单罐方式直接用于吡唑的连续多组分合成中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000066
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基苯乙酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 diisopropylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  丙烯醛或烯酮与芳基溴化物的Heck反应– 3-芳基丙烯基或丙酮的合成及其在多组分吡唑合成中的连续应用

  摘要：

  使用CataCXium®Ptb作为配体，NaHCO 3作为碱和n Bu 4 NCl进行（杂）芳基溴化物和丙烯醛或乙烯基酮的Heck反应，可以有效地获得3-（杂）芳基丙烯/丙烯酮。以单罐方式直接用于吡唑的连续多组分合成中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000066

文献信息

• High dual-state blue emission of a functionalized pyrazoline derivative for picric acid detection
  作者：Shengmei Guo、Yuyang Zhang、Jianyan Huang、Lin Kong、Jiaxiang Yang

  DOI：10.1039/d0ce01195a

  日期：——

  dilute solution). Moreover, the steric hindrance and intermolecular hydrogen-bond interactions of the substituent groups can restrict the close packing and prompt the formation of J-aggregates in the aggregation state, which resulted in high emission performance in the solid state. Meanwhile, the dual-state blue emission property of NF was utilized for the picric acid (PA) detection in the solution state

  开发在溶液和固态下均具有高发射效率的双态荧光材料仍然是一个挑战。在此，设计并合成了功能化的吡唑啉衍生物（NF）。NF在THF溶液和固态中均显示出高蓝色发射效率，绝对荧光量子产率分别为58％和43％。在单晶结构分析的帮助下，系统地研究了这种独特的荧光行为的机理。结果表明，由于分子内C–H⋯π相互作用而存在紧密的分子结构，这会削弱分子内旋转，从而加速单分子状态（在稀溶液中）的辐射跃迁。此外，取代基的位阻和分子间氢键相互作用可限制紧密堆积，并促使以聚集态形成J-聚集体，从而在固态下具有高发射性能。同时，双态蓝光发射特性通过光诱导电子转移（PET）和福斯特共振能量转移（FRET）过程的协同效应，NF用于溶液状态和试纸上的苦味酸（PA）检测。在THF-H 2 O混合物中，检出限低至6.80×10 -7M。这项工作为高双态蓝色发射材料的设计提供了新的范围。
• Heck Reactions of Acrolein or Enones and Aryl Bromides – Synthesis of 3‐Aryl Propenals or Propenones and Consecutive Application in Multicomponent Pyrazole Syntheses
  作者：Marvin Stephan、Jesco Panther、Fabio Wilbert、Pauline Ozog、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/ejoc.202000066

  日期：2020.4.16

  The Heck reaction of (hetero)aryl bromides and acrolein or vinyl ketones using CataCXium® Ptb as a ligand, NaHCO3 as a base, and nBu4NCl provides an efficient access to 3‐(hetero)aryl propenals/propenones, which are directly employed in consecutive multicomponent syntheses of pyrazoles in a one‐pot fashion.

  使用CataCXium®Ptb作为配体，NaHCO 3作为碱和n Bu 4 NCl进行（杂）芳基溴化物和丙烯醛或乙烯基酮的Heck反应，可以有效地获得3-（杂）芳基丙烯/丙烯酮。以单罐方式直接用于吡唑的连续多组分合成中。