[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl 4-[5-[5-(5-decylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]butanoate | 1044743-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl 4-[5-[5-(5-decylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]butanoate
• CAS: 1044743-92-1
• 化学式: C₃₉H₄₉N₅O₆S₃
• 分子量: 780.046
• InChiKey: WFYVTZFPGYDKSE-SGFXFESJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl 4-[5-[5-(5-decylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]butanoate 、 potassium picrate 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶剂诱导的鸟苷-三噻吩缀合物的两个超分子组装之间的转换†

  摘要：

  我们在这里报告了我们的发现，该研究结果是由脂溶性鸟嘌呤衍生物与 对噻吩通过改变溶剂的极性使其超分子组织发生明显变化的单元。在氯仿以碱金属离子为模板的鸟苷衍生物通过 H在基于G四重奏的D 4对称八进制数中进行键合；极地鸟嘌呤 底座位于组件的内部，并用作 噻吩基吊坠。另一方面，在极性更强的地方（和H债券竞争） 乙腈，观察到不同的聚集体，其中 对噻吩 链以螺旋（左手）排列的方式排列在中心核中，鸟嘌呤碱基（不含 氢键合）位于外围并暴露于溶剂中。可以通过随后添加以下命令来回切换系统氯仿 和 乙腈。溶剂诱导的转换可以很容易地跟随圆二色光谱：在鸟嘌呤生色团吸收区域中观察到的CD激子耦合。氯仿 添加后消失 乙腈，表明了基于G四重奏的八聚体结构的分解，而CD光谱中占主导地位的300-450 nm光谱区域中的强烈准保守激子分裂。后者的强双向光学活性可以归因于共轭物的螺旋堆积对噻吩通过π-π相互作用稳定的部分。

  DOI：

  10.1039/b920220j

文献信息

• Solvent-induced switching between two supramolecular assemblies of a guanosine–terthiophene conjugate
  作者：Silvia Pieraccini、Sara Bonacchi、Stefano Lena、Stefano Masiero、Marco Montalti、Nelsi Zaccheroni、Gian Piero Spada

  DOI：10.1039/b920220j

  日期：——

  changing the polarity of the solvent. In chloroform the guanosine derivative, templated by alkali metal ions, assembles via H-bonding in G-quartet based D4-symmetric octamers; the polar guanine bases are located into the inner part of the assembly and act as a scaffold for the terthienyl pendants. On the other hand, in the more polar (and H-bond competing) acetonitrile, different aggregates are observed

  我们在这里报告了我们的发现，该研究结果是由脂溶性鸟嘌呤衍生物与 对噻吩通过改变溶剂的极性使其超分子组织发生明显变化的单元。在氯仿以碱金属离子为模板的鸟苷衍生物通过 H在基于G四重奏的D 4对称八进制数中进行键合；极地鸟嘌呤 底座位于组件的内部，并用作 噻吩基吊坠。另一方面，在极性更强的地方（和H债券竞争） 乙腈，观察到不同的聚集体，其中 对噻吩 链以螺旋（左手）排列的方式排列在中心核中，鸟嘌呤碱基（不含 氢键合）位于外围并暴露于溶剂中。可以通过随后添加以下命令来回切换系统氯仿 和 乙腈。溶剂诱导的转换可以很容易地跟随圆二色光谱：在鸟嘌呤生色团吸收区域中观察到的CD激子耦合。氯仿 添加后消失 乙腈，表明了基于G四重奏的八聚体结构的分解，而CD光谱中占主导地位的300-450 nm光谱区域中的强烈准保守激子分裂。后者的强双向光学活性可以归因于共轭物的螺旋堆积对噻吩通过π-π相互作用稳定的部分。