5-[4-[2-(4-甲基-2-吡啶基)乙氧基]苄基]-2,4-噻唑烷二酮 | 105355-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-[4-[2-(4-甲基-2-吡啶基)乙氧基]苄基]-2,4-噻唑烷二酮
• 英文名称: 5-[4-[2-(4-methyl-2-pyridyl)ethoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinedione
• 英文别名: 5-[[4-[2-(4-Methylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 105355-34-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 342.419
• InChiKey: LAUZEQQUKBBYAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基-吡啶-2-基)-乙醇 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 盐酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 5-[4-[2-(4-甲基-2-吡啶基)乙氧基]苄基]-2,4-噻唑烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Sohda; Momose; Meguro, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 1, p. 37 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolidinedione derivatives, their production and their use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0508740A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  There is disclosed a novel thiazolidinedione derivative of the general formula (I): wherein R1 and R2 are the same or different and are a hydrogen atom or a lower alkyl group, or a salt thereof. The thiazolidinedione derivative has hypoglycemic activity and hypolipidemic activity.

  本发明公开了一种通式为(I)的新型噻唑烷二酮衍生物： 其中 R1 和 R2 相同或不同，且为氢原子或低级烷基，或其盐。该噻唑烷二酮衍生物具有降血糖活性和降血脂活性。
• O-aryl ethers of morphinans
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0612730B1

  公开（公告）日：1997-07-02
• SOHDA, T.;MOMOSE, Y.;MEGURO, K.;KAWAMATSU, Y.;SUGIYAMA, Y.;IKEDA, H., ARZNEIM.-FOSRCH, 40,(1990) N, C. 37-42
  作者：SOHDA, T.、MOMOSE, Y.、MEGURO, K.、KAWAMATSU, Y.、SUGIYAMA, Y.、IKEDA, H.

  DOI：——

  日期：——
• MODULATION OF NEUROGENESIS BY PPAR AGENTS
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20100184806A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system including by stimulating or increasing neurogenesis, neuroproliferation, and/or neurodifferentiation. The disclosure includes compositions and methods based on use of a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agent, optionally in combination with one or more neurogenic agents, to stimulate or increase a neurogenic response and/or to treat a nervous system disease or disorder.
• US5183823A
  申请人：——

  公开号：US5183823A

  公开（公告）日：1993-02-02