N-(1-Methoxy-6-phenoxy-5-indanyl)-methansulfonamid | 82505-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(1-Methoxy-6-phenoxy-5-indanyl)-methansulfonamid
• 英文别名: N-(1-methoxy-6-phenoxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methanesulfonamide
• CAS: 82505-59-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄S
• 分子量: 333.408
• InChiKey: YSTRXQBMAAHMKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Methoxy-6-phenoxy-5-indanyl)-methansulfonamid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以13%的产率得到N-(5-Methylsulfonylamino-6-phenoxy-1-indanyl),N-(5-phenoxy-6-indenyl)-methansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Rufer; Bahlmann; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 173 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Phenoxy-5-indanylamin 在 盐酸 、 chromium(III) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 N-(1-Methoxy-6-phenoxy-5-indanyl)-methansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Rufer; Bahlmann; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 173 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RUFER, C.;BAHLMANN, F.;SCHROEDER, E.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 2, 173-180
  作者：RUFER, C.、BAHLMANN, F.、SCHROEDER, E.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——