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(E)-1-(β-methoxyethoxy)-3-methyl-1,3-butadiene | 91237-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(β-methoxyethoxy)-3-methyl-1,3-butadiene
英文别名
(1E)-1-(2-methoxyethoxy)-3-methylbuta-1,3-diene
(E)-1-(β-methoxyethoxy)-3-methyl-1,3-butadiene化学式
CAS
91237-76-2
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
WZGLZYJWMJJMMK-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    177.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.74
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(β-methoxyethoxy)-3-methyl-1,3-butadiene丁烯酮对苯二酚 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到1-[2-(2-Methoxy-ethoxy)-4-methyl-cyclohex-3-enyl]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and highly regioselective Diels-Alder reaction of functionalized isoprenes involving a terminal alkoxy group and chemical modification of the resulting adducts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00193a028
  • 作为产物:
    描述:
    Isobutylentriphenylphosphorane甲酸2-甲氧基乙酯四氢呋喃 为溶剂, 以35%的产率得到(E)-1-(β-methoxyethoxy)-3-methyl-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and highly regioselective Diels-Alder reaction of functionalized isoprenes involving a terminal alkoxy group and chemical modification of the resulting adducts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00193a028
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文献信息

  • MANDAI, TADAKATSU;OSAKA, KAZUHITO;KAWAGISHI, MAKOTO;KAWADA, MAKIO;OTERA, +, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3595-3600
    作者:MANDAI, TADAKATSU、OSAKA, KAZUHITO、KAWAGISHI, MAKOTO、KAWADA, MAKIO、OTERA, +
    DOI:——
    日期:——
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