| 134133-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• CAS: 134133-76-9；134233-60-6；134233-63-9；134233-64-0
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₃SeSi
• 分子量: 584.733
• InChiKey: WDOPGPBGFLNMRJ-JKHYJUNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亲电γ-内酯κ阿片受体探针。2'-羟基-2-四氢糠基-5,9-二甲基-6,7-苯并吗啉非对映异构体的类似物。

  摘要：

  制备了在氮取代基中具有亲电基团的苯并吗啉，作为κ-阿片受体的潜在不可逆配体。这些是由去甲甲唑嗪与5-（碘甲基）-γ-丁内酯的对映异构体（11）的反应产物合成的。由具有“活性”（1R，5R，9R）-苯并吗啉立体化学的相应的饱和γ-内酯13和23制备α-亚甲基γ-内酯5和7以及环内α，β-不饱和γ-内酯8和9。当与参考化合物（2” S）-3和（2” R）-3相比时，仅缺少外环亚甲基的γ-内酯8、9、13和23保留对阿片样物质受体结合位点的显着亲和力。正如这些参考化合物所观察到的，

  DOI：

  10.1021/jm00112a019
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-normetazocine 在 咪唑 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亲电γ-内酯κ阿片受体探针。2'-羟基-2-四氢糠基-5,9-二甲基-6,7-苯并吗啉非对映异构体的类似物。

  摘要：

  制备了在氮取代基中具有亲电基团的苯并吗啉，作为κ-阿片受体的潜在不可逆配体。这些是由去甲甲唑嗪与5-（碘甲基）-γ-丁内酯的对映异构体（11）的反应产物合成的。由具有“活性”（1R，5R，9R）-苯并吗啉立体化学的相应的饱和γ-内酯13和23制备α-亚甲基γ-内酯5和7以及环内α，β-不饱和γ-内酯8和9。当与参考化合物（2” S）-3和（2” R）-3相比时，仅缺少外环亚甲基的γ-内酯8、9、13和23保留对阿片样物质受体结合位点的显着亲和力。正如这些参考化合物所观察到的，

  DOI：

  10.1021/jm00112a019