2-(2,2-dimethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-7,8-dimethoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)isoquinoline | 41759-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-7,8-dimethoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)isoquinoline
• 英文别名: 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-(2,2-dimethoxy-ethyl)-7,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；(3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-acetaldehyde dimethyl acetal；3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2,2-dimethoxyethyl)-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 41759-63-1
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆
• 分子量: 401.459
• InChiKey: ZTGASRWZMJKHSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-7,8-dimethoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)isoquinoline 在 盐酸 、 碘 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Berberastin
  参考文献：
  名称：

  小ber碱的合成

  摘要：

  小race碱碘化物（1a）的结构已通过其外消旋体的合成得到证实。关键中间体是7,8-二甲氧基-3-芳基异喹啉衍生物（3a），并研究了其形成的几种方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85030-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,3-dithiane 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三乙胺 、 乙醛酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 2-(2,2-dimethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-7,8-dimethoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Napolitano, Elio; Spinelli, Guido; Fiaschi, Rita, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2565 - 2568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAPOLITANO, ELIO;SPINELLI, GUIDO;FIASCHI, RITA;MARSILI, ANTONIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 12, 2565-2568
  作者：NAPOLITANO, ELIO、SPINELLI, GUIDO、FIASCHI, RITA、MARSILI, ANTONIO

  DOI：——

  日期：——