4-[4-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 688020-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 4-[4-(trifluoroacetyl)phenyl]-1-piperazinecarboxylate；tert-butyl 4-[4-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 688020-81-7
• 化学式: C₁₇H₂₁F₃N₂O₃
• 分子量: 358.361
• InChiKey: SJHRPFSXROMXFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 silica gel 、 甲醇 、 氨 、 二氯甲烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave the desired product as a pale foam (0.76 g)的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(4-piperazine-1-yl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Acylated Piperidines as Glycine Transporter Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式或其盐或溶剂化物：其中R1、n、X、Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用处。

  公开号：

  US20080255144A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2,2,2-三氟乙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以25%的产率得到4-[4-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT
  [FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES

  摘要：

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I）中的CGRP拮抗剂，其中A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1中定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2004037810A1

文献信息

• Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Rudolf Klaus

  公开号：US20060079504A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to CGRP antagonists of general formula wherein A, U, V, W, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.

  本发明涉及通式为A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物及其盐，以及与无机或有机酸形成的盐的水合物，特别是其生理上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备它们的过程。
• WO2006/94842
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ACYLATED PIPERIDINES AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1858869A1

  公开（公告）日：2007-11-28
• [EN] ACYLATED PIPERIDIHES AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES ACYLÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRANSPORTEURS DE GLYCINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006094842A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  [EN] The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R¹, n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.
  [FR] L'invention concerne un composé de la formule (I) ou un sel ou un solvate de celui-ci : où R¹, n, X, Y et Z sont tels que définis dans la description, et les utilisations de tels composés. Les composés inhibent les transporteurs de GlyT1 et sont utiles dans le traitement de certains troubles neurologiques et neuropsychiatriques, y compris la schizophrénie.