phenyl 1-methoxy-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-[[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-3-carboxylate | 1010804-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: phenyl 1-methoxy-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-[[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-3-carboxylate
• CAS: 1010804-10-0
• 化学式: C₃₅H₃₉NO₇S
• 分子量: 617.763
• InChiKey: KBOPGUFYFQHHGC-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 1-methoxy-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-[[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-3-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenyl 1-methoxy-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-[[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]carbazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  克劳斯明胺AC和克劳斯汀汀D的总合成。

  摘要：

  报道了克劳斯明胺AC和克罗伯汀D的第一批总合成。关键步骤涉及亚胺醌和环状二烯之间的Diels-Alder反应，从而可以随后以区域特异性方式构建咔唑核。还讨论了天然产物的立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol703085f
• 作为产物：
  描述：

  [1-methoxy-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-[[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydrocarbazol-3-yl] trifluoromethanesulfonate 、 一氧化碳 、 苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 phenyl 1-methoxy-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-[[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  克劳斯明胺AC和克劳斯汀汀D的总合成。

  摘要：

  报道了克劳斯明胺AC和克罗伯汀D的第一批总合成。关键步骤涉及亚胺醌和环状二烯之间的Diels-Alder反应，从而可以随后以区域特异性方式构建咔唑核。还讨论了天然产物的立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol703085f