Methyl 3-(6-(4-(4-acetylaminophenyl-2,3,5,6-D4)-6-amino-5-cyanopyrimidin-2-ylthiomethyl)pyridin-2-yl)propionate | 1239708-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl 3-(6-(4-(4-acetylaminophenyl-2,3,5,6-D4)-6-amino-5-cyanopyrimidin-2-ylthiomethyl)pyridin-2-yl)propionate
• 英文别名: Methyl 3-[6-[[4-(4-acetamido-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl)-6-amino-5-cyanopyrimidin-2-yl]sulfanylmethyl]pyridin-2-yl]propanoate；methyl 3-[6-[[4-(4-acetamido-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl)-6-amino-5-cyanopyrimidin-2-yl]sulfanylmethyl]pyridin-2-yl]propanoate
• CAS: 1239708-53-2
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆O₃S
• 分子量: 466.5
• InChiKey: UWEFSNWAPPJALF-YKVCKAMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(6-(4-(4-acetylaminophenyl-2,3,5,6-D4)-6-amino-5-cyanopyrimidin-2-ylthiomethyl)pyridin-2-yl)propionate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(4-(6-amino-5-cyano-2-((6-(3-oxo-3-(4-(piperidin-4-ylmethyl)piperazin-1-yl)propyl)pyridin-2-yl)methylthio)pyrimidin-4-yl)phenyl-2,3,5,6-D4)acetamide trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氰基嘧啶化合物和一种药物组合物，具有安全且有效的腺苷A2a受体激动活性。

  公开号：

  US20120022077A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酸-D4 在 5%-palladium/activated carbon 哌啶 、 盐酸 、 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 水 、 氢气 、 sodium 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 Methyl 3-(6-(4-(4-acetylaminophenyl-2,3,5,6-D4)-6-amino-5-cyanopyrimidin-2-ylthiomethyl)pyridin-2-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氰基嘧啶化合物和一种药物组合物，具有安全且有效的腺苷A2a受体激动活性。

  公开号：

  US20120022077A1

文献信息

• A CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2393552B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• US9708292B2
  申请人：——

  公开号：US9708292B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• NOVEL CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Sato Norifumi

  公开号：US20120022077A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to a novel cyanopyrimidine compound and a pharmaceutical composition which have a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity.

  本发明涉及一种新型的氰基嘧啶化合物和一种药物组合物，具有安全且有效的腺苷A2a受体激动活性。