4-硝基苯甲酸-D4 | 171777-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯甲酸-D4
• 中文别名: 4-硝基苯甲酸-d4
• 英文名称: 4-nitro<2,3,5,6-2H4>benzoic acid
• 英文别名: 4-nitrobenzoic acid-d4；4-nitrobenzoic-2,3,5,6-d₄ acid；4-O2N-C6D4-COOH；4-nitrobenzoic-D4 acid；2,3,5,6-tetradeuterio-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 171777-66-5
• 化学式: C₇H₅NO₄
• 分子量: 171.089
• InChiKey: OTLNPYWUJOZPPA-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 溶解度：
  乙腈（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、甲醇（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯甲酸-D4 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 丙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 地拉罗斯-d4
  参考文献：
  名称：

  地拉罗司氘标记同位素异构体的合成

  摘要：

  合成了 d4 标记的地拉罗司同位素作为内标，用于开发用于同时定量测定人血清中地拉罗司的 LC/质谱 (MS)/MS 方法。d4-地拉罗司由d8-甲苯合成。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3266
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 硝酸 、 氘代硫酸 作用下， 生成 4-硝基苯甲酸-D4
  参考文献：
  名称：

  [2',3',5',6'-2H4]蝶酰谷氨酸的制备

  摘要：

  叶酸在核酸生物合成中起关键作用，对正常细胞增殖和功能至关重要。局部叶酸缺乏可能与癌症发展相关的细胞学变化有关；叶酸类似物，如甲氨蝶呤，是有效的化疗药物，广泛用于单独或联合治疗多种癌症。在本报告中，我们描述了从全氘化甲苯合成地球氘化叶酸。主要中间体 N-(4-氨基 [2,3,5,6- 2 H 4 ]苯甲酰基)-L-谷氨酸二乙酯与 N(2')-乙酰基-6-甲酰蝶呤偶联以生成 [2 ',3',5',6'- 2 H 4 ]叶酸。类似的方案可用于从[ 13 C 6 ]环标记的甲苯制备[1',2',3',4',5',6'- 13 C 6 ]叶酸。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580361010

文献信息

• Synthesis, characterization and applicability of three isotope labeled azobenzene photoswitches
  作者：Rolf Pfister、Janne Ihalainen、Peter Hamm、Christoph Kolano

  DOI：10.1039/b804568b

  日期：——

  We describe a short, efficient approach for the synthesis of three novel isotope labeled azobenzene photoswitches. The synthesis is based on commercially available fully isotope labeled precursors. The target molecules have been obtained in good yields, checked for purity, and identified by NMR and IR spectroscopy and a variety of standard analytical methods (UV-vis, mp, ESI-MS, elemental analysis)

  我们描述了合成三个新颖的同位素标记的偶氮苯光电开关的短而有效的方法。该合成基于可商购的完全同位素标记的前体。目标分子已经以高收率获得，进行了纯度检查，并通过NMR和IR光谱法以及各种标准分析方法（UV-vis，mp，ESI-MS，元素分析）进行了鉴定。使用常规的偶联技术，三个同位素标记的光开关可以很容易地掺入生物大分子中。
• 一种稳定同位素标记氯霉素的合成方法
  申请人：山东辉璟生物医药科技有限公司

  公开号：CN107827687A

  公开（公告）日：2018-03-23

  本发明涉及一种稳定同位素标记氯霉素的合成方法，属于有机合成领域。发明名称为一种稳定同位素标记氯霉素的合成方法，以稳定同位素标记的溴苯衍生物为原料，经过对位硝基化、氰基取代、氰基水解、还原并进一步氧化成羰基，然后与芳环取代得胺缩合成亚胺，进一步在(R)‑2,2’‑二苯基‑3,3’‑(4‑联菲酚)与硼酸三苯酯作用下与重氮乙酸乙酯反应构建环乙亚胺结构，在酸性条件下，环乙亚胺开环，最后还原酯基得到稳定同位素标记氯霉素。该方法步骤简单，操作简便，产物化学纯度与同位素丰度都较高，可用于食品安全领域兽药残留检测及氯霉素代谢机理研究的内标物，具有重要的市场应用价值。
• 一种氘取代的磁共振弥散加权成像造影剂
  申请人：深圳鼎邦生物科技有限公司

  公开号：CN112618735A

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明公开了一种氘取代的磁共振弥散加权成像造影剂，其为：中的一种。本发明提供的将磁共振弥散加权成像造影剂，其检测分辨率和灵敏度更高，可以检测到单个代谢物的动态交换，通过测量1H质子磁共振波谱的变化，在高光谱分辨率下就能够检测到2H质子磁共振波谱无法检测到的代谢物，从而得出体内代谢循环的速率，一次采集就可提供几种代谢物的稳态信息和代谢率，且多次检测不会对人体造成伤害。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：PULMOCIDE LTD

  公开号：WO2017175000A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  There are provided 5,6-dihydro-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]azepine derivatives(as defined in the disclosure) which are useful in the treatment of RSV infection and for the prevention of disease associated with RSV infection.

  提供了5,6-二氢-4H-二硫代[3,2-b:2',3'-d]氮杂环庚烷衍生物（如披露中定义的），对RSV感染的治疗和预防与RSV感染相关的疾病具有用处。
• NOVEL CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Sato Norifumi

  公开号：US20120022077A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to a novel cyanopyrimidine compound and a pharmaceutical composition which have a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity.

  本发明涉及一种新型的氰基嘧啶化合物和一种药物组合物，具有安全且有效的腺苷A2a受体激动活性。