N-苯基邻氨基苯甲酸 | 732-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-苯基邻氨基苯甲酸
• 英文名称: N-phenacylanthranilic acid
• 英文别名: N-Phenacyl-anthranilsaure；N-Phenacyl-anthranilsaeure；2-Phenacylamino-benzoesaeure；N-Phenacetyl-anthranilsaeure；2-[(2-Oxo-2-phenylethyl)amino]benzoic acid；2-(phenacylamino)benzoic acid
• CAS: 732-64-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: YGBFEWLCGGNVON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  36.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-hydroxy-3-methyl-1-phenacyl-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢-5-氧代-4,1-苯并x氮平和5-氧代恶唑啉[3,2-a]喹啉的合成路线

  摘要：

  的有关文献苯甲酰甲基邻氨基苯甲酸，ñ - phenacylanthranilic酸和苯甲酰甲基Ñ -phenacylanthranilate被澄清。通过用磷酰氯处理将邻氨基苯甲酸苯酯脱水为1，5-二氢-5-氧代-2-苯基1-4，1-苯并x并；描述了该反应的其他实例。报道了由N-苯并邻氨基邻氨基苯甲酸和丙酸酐制备4-甲基-5-氧代-2-苯基氧杂并[3，2-a]喹啉的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00880-h
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 2-溴苯乙酮 在 乙醇 作用下， 生成 N-苯基邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Scholtz, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Henning, Hans-Georg; Haber, Hanka, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 8, p. 290 - 292
  作者：Henning, Hans-Georg、Haber, Hanka

  DOI：——

  日期：——
• Scholtz, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1649
  作者：Scholtz

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclensynthesen mit 5-Phenyl-isoxazoliumsalzen, 3. Mitt.: Synthese von Pyrrolo[1,2-a]chinazolin-5-onen
  作者：Hans-Georg Henning、Hanka Haber

  DOI：10.1007/bf00810284

  日期：1988.12
• Reassignment of structure to the Scholtz "pyrrolo[1,2-a]indole"
  作者：Richard W. Franck、Sister Jeanne Marie Gilligan

  DOI：10.1021/jo00800a054

  日期：1971.1
• HENNING, HANS-GEORG;HABER, HANKA, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N2, C. 1405-1414
  作者：HENNING, HANS-GEORG、HABER, HANKA

  DOI：——

  日期：——

表征谱图