(4RS,5SR)-5-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-heptan-3-one | 69167-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4RS,5SR)-5-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-heptan-3-one
• 英文别名: (4R,5S)-5-hydroxy-2,2,4,6-tetramethylheptan-3-one
• CAS: 69167-89-1；101392-87-4；102285-83-6；102285-84-7；129261-35-4；129261-36-5
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: WWNMAHMVZLSDGL-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.8±13.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-戊酮 在 溴 作用下， 生成 (4RS,5SR)-5-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  勃朗峰大学分子模型练习曲，dregamine

  摘要：

  在Schotten-Baumann条件下，使用乙酸酐，三氟乙酰乙酸酯（一种混合酸酐）和乙酰氯，研究了酰化剂对与多巴胺，N-氧化物的Polonovski反应的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88329-x

文献信息

• Chromium (II) chloride : a new reagent for cross-aldol reactions
  作者：Jacques-Emile Dubois、Georges Axiotis、Emmanuel Bertounesque

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98737-9

  日期：1985.1
• Formation of (Z) dialkylboron enolates from enolsilanes: Stereoconvergent transmetallation and diastereoselective aldol reactions
  作者：Joseph L. Duffy、Tehshik P. Yoon、David A. Evans

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02015-h

  日期：1995.12

  Transmetallation of (E) and (Z) enolsilanes using halodialkylborane (R(2)BX) reagents provides predominantly the (Z) dialkylboron enolate under mild conditions. These enolates afford high levels of syn selectivity in subsequent aldol reactions.
• ANDO, AKIRA;SHIOIRI, TAKAYUKI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 4969-4988
  作者：ANDO, AKIRA、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——