2,3-dihydro-4-bromotryptamine | 1354549-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-4-bromotryptamine
• 英文别名: 2-(4-bromo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)ethanamine
• CAS: 1354549-83-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂
• 分子量: 241.131
• InChiKey: SEUOUIXCUORJFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-(2-nitrovinyl)indole 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-dihydro-4-bromotryptamine 、 4-bromotryptamine
  参考文献：
  名称：

  Diversity oriented synthesis: concise entry to novel derivatives of Yohimbine and Corynanthe alkaloids

  摘要：

  A novel MCAP-cycloaddition sequence has been applied to the facile synthesis of p-carboline intermediates to gain rapid access to novel derivatives of Yohimbine-like and Corynanthe-like compounds that may be easily diversified by cross-coupling reactions and N-derivatizations to generate small compound libraries. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.115