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1-benzyl-(1,2-dideoxy-D-glycero-α-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione | 110524-74-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-(1,2-dideoxy-D-glycero-α-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione
英文别名
——
1-benzyl-(1,2-dideoxy-D-glycero-α-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione化学式
CAS
110524-74-8
化学式
C15H20N2O5S
mdl
——
分子量
340.4
InChiKey
HPNXFYTUBYEHAI-PMMQCXHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.45
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    105.42
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐1-benzyl-(1,2-dideoxy-D-glycero-α-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione 在 zinc(II) chloride 作用下, 反应 12.0h, 以84%的产率得到1-benzyl-(3,5,6,7-tetra-O-acetyl-1,2-dideoxy-D-glycero-α-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    糖基呋喃并[2,1-d]咪唑烷-2-硫酮的酰化作用:结构修订
    摘要:
    摘要取决于反应条件,糖基呋喃并[2,1- d]咪唑烷-2-硫酮的乙酰化导致O-乙酰化或N-乙酰化,O-乙酰化的糖基呋喃并[2,1- d]咪唑烷-2-硫酮。通过光谱数据和CthioSaCO基团的转化证明了咪唑烷-2-硫酮环上的乙酰化位置。迄今为止,尚未观察到通过2-氨基-2-脱氧醛糖与硫氰酸钾的反应形成糖呋喃基咪唑烷-2-硫酮。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)84005-3
  • 作为产物:
    描述:
    potassium thioacyanate2-benzylamino-2-deoxy-D-glycero-α-L-gluco-heptose hydrochloride 为溶剂, 反应 8.0h, 以28%的产率得到1-benzyl-(1,2-dideoxy-D-glycero-α-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    糖基呋喃并[2,1-d]咪唑烷-2-硫酮的酰化作用:结构修订
    摘要:
    摘要取决于反应条件,糖基呋喃并[2,1- d]咪唑烷-2-硫酮的乙酰化导致O-乙酰化或N-乙酰化,O-乙酰化的糖基呋喃并[2,1- d]咪唑烷-2-硫酮。通过光谱数据和CthioSaCO基团的转化证明了咪唑烷-2-硫酮环上的乙酰化位置。迄今为止,尚未观察到通过2-氨基-2-脱氧醛糖与硫氰酸钾的反应形成糖呋喃基咪唑烷-2-硫酮。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)84005-3
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