1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-4-pyrazolylformaldehyde | 1152543-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-4-pyrazolylformaldehyde
• 英文别名: 3-methyl-1-(p-chlorophenyl)-pyrazol-4-aldehyde；1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；1-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1152543-59-3
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• mdl: MFCD11180082
• 分子量: 220.658
• InChiKey: ZOQUWXMSMRQAPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-4-pyrazolylformaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含肟酯基的新型吡唑衍生物的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  通过用酰氯处理，由起始原料1-取代苯基-3-甲基-5-取代苯硫基-4-吡唑醛肟3合成14个标题化合物，即1-取代-5-取代苯硫基-4-吡唑并肟肟酯衍生物4a-4n。通过物理常数表征合成的化合物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析进一步证实标题化合物的结构。生物测定结果表明标题化合物具有弱到良好的抗TMV生物活性，其中4l具有对TMV CP的高亲和力，显着增强了烟叶的抗病性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.070

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US20120053173A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  为糖尿病提供一种具有卓越疗效的预防或治疗药物。该化合物由以下公式表示：其中每个符号如规范所述，或其盐。
• US4146721A
  申请人：——

  公开号：US4146721A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4325962A
  申请人：——

  公开号：US4325962A

  公开（公告）日：1982-04-20
• US8436043B2
  申请人：——

  公开号：US8436043B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• Synthesis and antiviral activity of novel pyrazole derivatives containing oxime esters group
  作者：Guiping Ouyang、Zhuo Chen、Xue-Jian Cai、Bao-An Song、Pinaki S. Bhadury、Song Yang、Lin-Hong Jin、Wei Xue、De-Yu Hu、Song Zeng

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.070

  日期：2008.11

  Fourteen title compounds, 1-substituted-5-substitutedphenylthio-4-pyrazolaldoxime ester derivatives 4a-4n, were synthesized from the starting material 1-substitutedphenyl-3-methyl-5-substitutedphenylthio-4-pyrazolaldoximes 3 by treatment with acyl chloride. The synthesized compounds were characterized by physical constants, and the structures of the title compounds were further confirmed by IR, 1H

  通过用酰氯处理，由起始原料1-取代苯基-3-甲基-5-取代苯硫基-4-吡唑醛肟3合成14个标题化合物，即1-取代-5-取代苯硫基-4-吡唑并肟肟酯衍生物4a-4n。通过物理常数表征合成的化合物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析进一步证实标题化合物的结构。生物测定结果表明标题化合物具有弱到良好的抗TMV生物活性，其中4l具有对TMV CP的高亲和力，显着增强了烟叶的抗病性。