N-(4-acetyl-2-chloro-5-hydroxyphenyl)acetamide | 21405-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetyl-2-chloro-5-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 21405-45-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: OGIAEEFTOLBXOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208 °C
• 沸点：
  448.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetyl-2-chloro-5-hydroxyphenyl)acetamide 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 5-chloro-3-(6-chloro-2-(3-fluoropyridin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl)-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP2889291

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetamide-4-chlorophenyl acetate 在 aluminum (III) chloride 、 sodium chloride 作用下， 反应 4.0h， 以7.9 g的产率得到N-(4-acetyl-2-chloro-5-hydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP2889291

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150299188A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Provided is a compound having a superior FLAP inhibitory action and useful as a prophylactic or therapeutic agent for arteriosclerosis and the like, and a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供了一种具有卓越的FLAP抑制作用并可用作动脉硬化等预防或治疗剂的化合物及其盐。本发明涉及一种由式中各符号如本说明中所定义的化合物或其盐表示的化合物。
• EQUILIBRATIVE NUCLEOSIDE TRANSPORTER ENT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2209790B1

  公开（公告）日：2016-02-17
• US8263592B2
  申请人：——

  公开号：US8263592B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] EQUILIBRATIVE NUCLEOSIDE TRANSPORTER ENT1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR ÉQUILIBRANT DES NUCLÉOSIDES ENT1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009062990A2

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having equilibrative nucleoside transporter ENTl inhibiting properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the inhibition of ENTl receptors in animals, in particular humans.