(1S,6R,7S,E)-1-(ethylthio)-5-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethylidene)-7-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)methyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-3,6-ethanoazonino[5,4-b]indole | 482351-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,6R,7S,E)-1-(ethylthio)-5-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethylidene)-7-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)methyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-3,6-ethanoazonino[5,4-b]indole
• CAS: 482351-31-5
• 化学式: C₃₅H₅₀N₂O₄SSi
• 分子量: 622.945
• InChiKey: ATVQAVKEUIDJNE-OFFNWXQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R,7S,E)-1-(ethylthio)-5-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethylidene)-7-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)methyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-3,6-ethanoazonino[5,4-b]indole 在 1-烯丙基哌啶 、 deactivated Raney Ni (W₂) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  对映体全合成（-）-士的宁：高度实用的催化不对称碳-碳键形成和多米诺环化反应的发展

  摘要：

  通过使用高度实用的催化不对称迈克尔反应（0.1 mol％的（R）-ALB，大于千克规模，无需色谱法，产率为91％，ee≥99 ％），完成了对-（-）-士丁宁的对映选择性全合成。）和多米诺环化反应，同时构建了士的宁的B环和D环（收率> 77％）。硫鎓离子环化的新开发的反应条件，在路易斯酸存在下防止亚胺部分的NaBH 3 CN还原以防止开环反应以及在环外烯烃存在下硫醚的化学选择性还原（脱硫）至关重要完成合成。所描述的化学方法为合成更高级的马钱子碱生物碱铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.141
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-6-hydroxymethyl-2-iodo-5-[(1E)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[[[tris-(1-methylethyl)silyl]oxy]methyl]-1-propenyl]-2-cyclohexen-1-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 copper(l) iodide 、 三苯胂 、 4 A molecular sieve 、 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 、 氯化铵 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 131.5h， 生成 (1S,6R,7S,E)-1-(ethylthio)-5-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethylidene)-7-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)methyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-3,6-ethanoazonino[5,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  对映体全合成（-）-士的宁：高度实用的催化不对称碳-碳键形成和多米诺环化反应的发展

  摘要：

  通过使用高度实用的催化不对称迈克尔反应（0.1 mol％的（R）-ALB，大于千克规模，无需色谱法，产率为91％，ee≥99 ％），完成了对-（-）-士丁宁的对映选择性全合成。）和多米诺环化反应，同时构建了士的宁的B环和D环（收率> 77％）。硫鎓离子环化的新开发的反应条件，在路易斯酸存在下防止亚胺部分的NaBH 3 CN还原以防止开环反应以及在环外烯烃存在下硫醚的化学选择性还原（脱硫）至关重要完成合成。所描述的化学方法为合成更高级的马钱子碱生物碱铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.141

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (−)-Strychnine Using the Catalytic Asymmetric Michael Reaction and Tandem Cyclization
  作者：Takashi Ohshima、Youjun Xu、Ryo Takita、Satoshi Shimizu、Dafang Zhong、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja028457r

  日期：2002.12.1

  enantioselective total synthesis of (-)-strychnine was accomplished through the use of the highly practical catalytic asymmetric Michael reaction (0.1 mol % of (R)-ALB, more than kilogram scale, without chromatography, 91% yield and >99% ee) as well as a tandem cyclization that simultaneously constructed B- and D-rings (>77% yield). Moreover, newly developed reaction conditions for thionium ion cyclization, NaBH3CN

  (-)-士的宁的对映选择性全合成是通过使用高度实用的催化不对称迈克尔反应(0.1 mol % (R)-ALB，超过千克规模，无需色谱，91%产率和>99%ee)完成的) 以及同时构建 B 环和 D 环的串联环化（> 77% 产率）。此外，新开发的硫鎓离子环化反应条件、在路易斯酸存在下亚胺部分的 NaBH3CN 还原以防止开环反应以及在环外烯烃存在下硫醚的化学选择性还原（脱硫）对于完成合成至关重要. 所描述的化学反应为合成更先进的马钱子生物碱铺平了道路。