[1-(S)-{1-(S)-[2-amino-1-(R)-(3,4-dichlorobenzyl)ethylcarbamoyl]-2-phenylethylcarbamoyl}-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 835915-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(S)-{1-(S)-[2-amino-1-(R)-(3,4-dichlorobenzyl)ethylcarbamoyl]-2-phenylethylcarbamoyl}-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 835915-25-8
• 化学式: C₃₄H₃₉Cl₂N₅O₄
• 分子量: 652.621
• InChiKey: OAJSTKMLPRPTOI-FRDKBHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(S)-{1-(S)-[2-amino-1-(R)-(3,4-dichlorobenzyl)ethylcarbamoyl]-2-phenylethylcarbamoyl}-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 etanedithiol 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (S)-N-[(R)-2-{(S)-2-[(S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-3-phenyl-propionylamino}-3-(3,4-dichloro-phenyl)-propyl]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸部分插入环状假肽：人类速激肽NK-2受体有效拮抗剂的合成和生物学特性。

  摘要：

  从先导化合物MEN11558衍生出一系列新的单环假肽速激肽NK-2受体拮抗剂。设计和执行了这些分子共享相同中间体的合成。用天冬氨酸替换琥珀酸部分，并用多种取代基对其氨基进行官能化，产生了非常有效和选择性的NK-2拮抗剂。最好的结果是通过在R的12位氨基酸上插入一个短间隔基与饱和氮杂环（​​吗啉，哌啶或哌嗪）相连而获得的。该研究产生了化合物54和57，它们在支气管收缩动物模型中以非常低的剂量具有很高的体内效力，并且作用时间长。

  DOI：

  10.1021/jm040832y
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-1-Aminomethyl-2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 [1-(S)-{1-(S)-[2-amino-1-(R)-(3,4-dichlorobenzyl)ethylcarbamoyl]-2-phenylethylcarbamoyl}-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸部分插入环状假肽：人类速激肽NK-2受体有效拮抗剂的合成和生物学特性。

  摘要：

  从先导化合物MEN11558衍生出一系列新的单环假肽速激肽NK-2受体拮抗剂。设计和执行了这些分子共享相同中间体的合成。用天冬氨酸替换琥珀酸部分，并用多种取代基对其氨基进行官能化，产生了非常有效和选择性的NK-2拮抗剂。最好的结果是通过在R的12位氨基酸上插入一个短间隔基与饱和氮杂环（​​吗啉，哌啶或哌嗪）相连而获得的。该研究产生了化合物54和57，它们在支气管收缩动物模型中以非常低的剂量具有很高的体内效力，并且作用时间长。

  DOI：

  10.1021/jm040832y

文献信息

• Discovery of Potent Cyclic Pseudopeptide Human Tachykinin NK-2 Receptor Antagonists
  作者：Danilo Giannotti、Enzo Perrotta、Cristina Di Bugno、Rossano Nannicini、Nicholas J. S. Harmat、Alessandro Giolitti、Riccardo Patacchini、Anna Rita Renzetti、Luigi Rotondaro、Sandro Giuliani、Maria Altamura、Carlo A. Maggi

  DOI：10.1021/jm0010217

  日期：2000.11.1