2-氯-4-乙基喹啉-3-甲腈 | 101617-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-乙基喹啉-3-甲腈
• 英文名称: 2-chloro-3-cyano-4-ethylquinoline
• 英文别名: 2-Chloro-4-ethylquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 101617-64-5
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂
• 分子量: 216.67
• InChiKey: ATPCYFPDBTVACV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-乙基喹啉-3-甲腈 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-3-cyano-4-ethyl-1,4-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  的新颖的合成3-氰基-3,4-二氢喹啉-2（1 H ^） -酮和2,3- dicarbomethoxy -2- hydroxycyclopenta [衍生物b ]喹啉†

  摘要：

  以几乎定量的产率将2-氯-3-氰基-4-取代的1,4-二氢喹啉轻松地固相转化为3-氰基-4-取代的3,4-二氢喹啉-2（1 H）-ones。描述了一种新颖的2,3-二苯甲氧基-2-羟基环戊[ b ]喹啉的合成方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230219
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉-3-甲腈 在 manganese triacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氯-4-乙基喹啉-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Neelima; Bhat, Balkrishen; Bhaduri, A. P., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 7, p. 990 - 995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neelima; Bhat, Balkrishen; Bhaduri, A. P., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 7, p. 990 - 995
  作者：Neelima、Bhat, Balkrishen、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Novel syntheses of 3-cyano-3,4-dihydroquinolin-2(1<i>H</i>)-one and derivatives of 2,3-dicarbomethoxy-2-hydroxycyclopenta[<i>b</i>]quinoline
  作者：Neelima、Balkrishen Bhat、Amiya Prasad Bhaduri

  DOI：10.1002/jhet.5570230219

  日期：1986.3

  A facile solid phase conversion of 2-chloro-3-cyano-4-substituted-1,4-dihydroquinolines to 3-cyano-4-substituted-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones in almost quantitative yields and a novel synthesis of 2,3-dicarbomethoxy-2-hydroxycyclopenta[b]quinoline are described.

  以几乎定量的产率将2-氯-3-氰基-4-取代的1,4-二氢喹啉轻松地固相转化为3-氰基-4-取代的3,4-二氢喹啉-2（1 H）-ones。描述了一种新颖的2,3-二苯甲氧基-2-羟基环戊[ b ]喹啉的合成方法。