[(2R,3S,4S,5R)-3,5-diacetyloxy-4-azido-6-bromooxan-2-yl]methyl acetate | 441778-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R)-3,5-diacetyloxy-4-azido-6-bromooxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 441778-36-5
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN₃O₇
• 分子量: 394.179
• InChiKey: ZXOSPWZOEWHIFW-JWISSMICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R)-3,5-diacetyloxy-4-azido-6-bromooxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 2,6-anhydro-4-azido-4-deoxy-D-glycero-D-gulo-hepturonate
  参考文献：
  名称：

  糖氨基酸的低聚物。

  摘要：

  糖氨基酸家族的糖基氨基酸是C-糖苷的衍生物，其在C-1位置具有一个羧基，并在C-2、3、4或6处具有一个取代羟基的氨基位置。我们准备了一系列的葡萄糖型糖氨基酸作为单体结构单元：这些是2-NH（2）-Glc-beta-CO（2）H 1，3-NH（2）-Glc-beta-CO的衍生物（2）H 2、4-NH（2）-Glc-β-CO（2）H 3和6-NH（2）-Glc-β-CO（2）H 4并构建四种类型的均聚物，与beta（1-> 2）关联的I，与beta（1-> 3）关联的II，与beta（1-> 4）关联的III和与beta（1-> 6）关联的IV采用完善的N-Boc和BOP策略。这些低聚物的CD和NMR光谱研究表明，只有β（1→2）连接的均聚物具有螺旋结构，该结构似乎是由连接位置预先确定的。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00020-2
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-D-glucopyranose 在 溴化钛(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 以62%的产率得到[(2R,3S,4S,5R)-3,5-diacetyloxy-4-azido-6-bromooxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  糖氨基酸的低聚物。

  摘要：

  糖氨基酸家族的糖基氨基酸是C-糖苷的衍生物，其在C-1位置具有一个羧基，并在C-2、3、4或6处具有一个取代羟基的氨基位置。我们准备了一系列的葡萄糖型糖氨基酸作为单体结构单元：这些是2-NH（2）-Glc-beta-CO（2）H 1，3-NH（2）-Glc-beta-CO的衍生物（2）H 2、4-NH（2）-Glc-β-CO（2）H 3和6-NH（2）-Glc-β-CO（2）H 4并构建四种类型的均聚物，与beta（1-> 2）关联的I，与beta（1-> 3）关联的II，与beta（1-> 4）关联的III和与beta（1-> 6）关联的IV采用完善的N-Boc和BOP策略。这些低聚物的CD和NMR光谱研究表明，只有β（1→2）连接的均聚物具有螺旋结构，该结构似乎是由连接位置预先确定的。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00020-2

文献信息

• Glycorandomization and Production of Novel Vancomycin Analogs
  申请人：Thorson Jon

  公开号：US20110124850A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides glycorandomized structures and combinatorial methods for rapidly generating a diverse library of glycorandomized structures, comprising incubating one or more aglycons and a pool of NDP-sugars in the presence of a glycosyltransferase. The glycosyltransferase may be one that is associated with or involved in production of natural secondary metabolites, or one which is putatively associated with or involved in production of natural secondary metabolites. The glycosyltransferase may show significant flexibility with respect to its NDP-sugar donors and/or its aglycons. NDP-sugar donors may be commercially available, or may be produced by utilizing mutant or wild type nucleotidyltransferases significant flexibility with respect to their substrates.