3,4-dimethylbenzoic acid t-butyl ester | 1351233-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethylbenzoic acid t-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3,4-dimethylbenzoate
• CAS: 1351233-87-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: CIQJCHUBZLLOCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethylbenzoic acid t-butyl ester 生成 tricarbonyl(t-butyl 3,4-dimethylbenzoate)chromium
  参考文献：
  名称：

  BROCARD J.; PELINSKI L.; LEBIBI J., J. ORGANOMET. CHEM., 309,(1986) N 3, 299-305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 4-溴-1,2-二甲苯 、 sodium t-butanolate 在 1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到3,4-dimethylbenzoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for the Preparation of Tertiary Esters by Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Aryl Bromides

  摘要：

  The palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of aryl bromides is described for the efficient preparation of tertiary esters. The protocol proved compatible with a wide variety of functionallzed (hetero)aromatic bromides, as well as several different sterically hindered tertiary alcohols, affording the alkoxycarbonylated products in high yields. Finally, the formation of aromatic trityl esters is discussed.

  DOI：

  10.1021/ol203057w

文献信息

• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• Cross-Electrophile Silylation of Aryl Carboxylic Esters with Hydrochlorosilanes by SiH-Directed and Cr-Catalyzed Couplings
  作者：Chao Li、Shangru Yang、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/acscatal.3c02852

  日期：2023.9.15

  coupling of two strong electrophilic bonds has been less developed. We report here silylation reactions that proceed by coupling of strong Si–Cl/C–O bonds in a process that is promoted by chromium catalysis via α-agostic SiH → Cr interactions, allowing the formation of Si–C bonds under ambient conditions. The reactions occur by coupling of inexpensive hydrochlorosilanes with unactivated aryl carboxylic

  通过选择性偶联两个强亲电键形成硅碳键的研究较少。我们在此报告了硅烷化反应，该反应通过强 Si-Cl/C-O 键的偶联进行，该过程由铬催化通过 α-无控制的 SiH → Cr 相互作用促进，从而允许在环境条件下形成 Si-C 键。该反应通过廉价的氢氯硅烷与未活化的芳基羧酸酯偶联而发生，得到芳基化氢硅烷，同时抑制侧氢化物介导的芳基羧酸酯的还原，从而实现高化学选择性。除了单甲硅烷基化外，氢二氯硅烷的两个偕Si-Cl键与芳基C-O键顺利偶联，形成两个Si-C键并实现双甲硅烷基化。还描述了通过氢氯硅烷与二酯的两个 C-O 键偶联形成乙硅烷。实验和理论研究表明，甲硅烷基化反应是通过氢氯硅烷与 Cr 的反应引发的，其中 SiH 基团与 Cr 的 α-agostic SiH 相互作用稳定了相关的中间体和过渡态，导致 Si-Cl 键被 Cr 裂解。硅铬酸盐的屏障低。未活化的 C-O 键与 Cr 的进一步断裂
• BROCARD J.; PELINSKI L.; LEBIBI J., J. ORGANOMET. CHEM., 309,(1986) N 3, 299-305
  作者：BROCARD J.、 PELINSKI L.、 LEBIBI J.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSES DE L'INDOLINE
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER S.A.

  公开号：EP1885695B1

  公开（公告）日：2009-02-25
• US7465811B2
  申请人：——

  公开号：US7465811B2

  公开（公告）日：2008-12-16