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indolizine-1,2,3-triyltris((3-methoxyphenyl)methanone) | 1352441-15-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
indolizine-1,2,3-triyltris((3-methoxyphenyl)methanone)
英文别名
[2,3-Bis(3-methoxybenzoyl)indolizin-1-yl]-(3-methoxyphenyl)methanone;[2,3-bis(3-methoxybenzoyl)indolizin-1-yl]-(3-methoxyphenyl)methanone
indolizine-1,2,3-triyltris((3-methoxyphenyl)methanone)化学式
CAS
1352441-15-6
化学式
C32H25NO6
mdl
——
分子量
519.554
InChiKey
DYHFEQDFPSOOFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    121-122 °C
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    83.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶3-甲氧基苯乙酮二甲基亚砜 作用下, 反应 36.0h, 以62%的产率得到indolizine-1,2,3-triyltris((3-methoxyphenyl)methanone)
    参考文献:
    名称:
    Convergent domino synthesis of 1,2,3-triaroylindolizines from methyl ketones and pyridines via self-division of labor strategy
    摘要:
    A highly efficient method for the synthesis of 1,2,3-triaroylindolizines has been established from readily available methyl ketones and pyridines in the presence of iodine. This reaction also examplified the self-division of labor strategy in convergent domino synthesis. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.06.091
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文献信息

  • One-pot multicomponent synthesis of polysubstituted indolizines
    作者:Zhenjun Mao、Xuejian Li、Xufeng Lin、Ping Lu、Yanguang Wang
    DOI:10.1016/j.tet.2011.10.083
    日期:2012.1
    Concise and efficient four-component tandem approaches to polysubstituted indolizines have been developed under metal-free and mild aerobic conditions in refluxing acetonitrile. The mechanism of the novel reactions was proposed involving the formation of pyridinium ylides and alpha,beta-unsaturated ketones with subsequent 1,3-dipolar cycloaddition and aromatization reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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