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(1R,3S)-3-tetrahydropyranyloxycyclopentanol
(1R,3S)-3-tetrahydropyranyloxycyclopentanol | 160351-92-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3S)-3-tetrahydropyranyloxycyclopentanol
英文别名
(1R,3S)-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentan-1-ol
CAS
160351-92-8
化学式
C
10
H
18
O
3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
OCEIJRRNMZBRNC-ZDGBYWQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,3S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-3-tetrahydropyranyloxycyclopentane
160351-91-7
C
16
H
32
O
3
Si
300.514
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1S,3S)-1-phenoxy-3-tetrahydropyranyloxycyclopentane
160351-93-9
C
16
H
22
O
3
262.349
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,3S)-3-tetrahydropyranyloxycyclopentanol
、
偶氮二甲酸二乙酯
、
苯酚
在
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以77%的产率得到(1S,3S)-1-phenoxy-3-tetrahydropyranyloxycyclopentane
参考文献:
名称:
Cycloalkyl hydroxyureas
摘要:
本发明提供了一种新型的N-羟基脲化合物,其化学式为(I),其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢或C.sub.1-C.sub.4烷基;Ar表示苯或单、双或三取代苯基;A表示一个价键或C.sub.1-C.sub.6烷基链,可选地在链中具有一个双键或一个三键,并且可选地在链上附有一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基基团;X表示氧或硫,n是3到6的整数;M表示氢、药学上可接受的阳离子或代谢可裂解基团;并且X和A可以连接在环的任何可用位置上。这些化合物对于哺乳动物的炎症性疾病、过敏和心血管疾病的治疗或缓解以及作为治疗这些疾病的药物组合物的活性成分是有用的。
公开号:
US05681858A1
作为产物:
描述:
(1R,3S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-3-tetrahydropyranyloxycyclopentane
在
四丁基氟化铵
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以5.47 g (73%)的产率得到(1R,3S)-3-tetrahydropyranyloxycyclopentanol
参考文献:
名称:
Cycloalkyl hydroxyureas
摘要:
本发明提供了一种新型的N-羟基脲化合物,其化学式为(I),其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢或C.sub.1-C.sub.4烷基;Ar表示苯或单、双或三取代苯基;A表示一个价键或C.sub.1-C.sub.6烷基链,可选地在链中具有一个双键或一个三键,并且可选地在链上附有一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基基团;X表示氧或硫,n是3到6的整数;M表示氢、药学上可接受的阳离子或代谢可裂解基团;并且X和A可以连接在环的任何可用位置上。这些化合物对于哺乳动物的炎症性疾病、过敏和心血管疾病的治疗或缓解以及作为治疗这些疾病的药物组合物的活性成分是有用的。
公开号:
US05681858A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CYCLOALKYLHYDROXYUREAS AND THEIR USE AS LIPOXYGENASE INHIBITORS
申请人:
PFIZER INC.
公开号:
EP0693054B1
公开(公告)日:
1998-06-10
US5681858A
申请人:
——
公开号:
US5681858A
公开(公告)日:
1997-10-28
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