1-(4-(2-methoxy-2-oxoacetyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 1262850-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(2-methoxy-2-oxoacetyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 2-oxo-2-[4-[4-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]phenyl]acetate
• CAS: 1262850-34-9
• 化学式: C₄₆H₄₅N₃O₉
• 分子量: 783.878
• InChiKey: VDANFTJHLYOAAZ-AXDDCJSNSA-N

物化性质

• 沸点：
  870.5±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2-methoxy-2-oxoacetyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到1-(4-(carboxycarbonyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  三唑连接的糖基化α-酮羧酸衍生物的制备作为新型PTP1B抑制剂

  摘要：

  三唑连接的糖基苯乙酮，苯甲酸和α-酮羧酸衍生物的合成很容易通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（“点击”反应）完成，产率高达93-97％。在合成的糖缀合物中，三唑基α-酮羧酸被认为是最有效的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂，在一系列包括TCPTP（ 4.6倍），LAR（> 30倍），SHP-1（> 30倍）和SHP-2（> 30倍）。此外，进行对接模拟以提出葡糖基α-酮羧酸三唑与酶促靶标的合理结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.10.023
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-azidophenyl)-2-oxoacetate 、 propargyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到1-(4-(2-methoxy-2-oxoacetyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  三唑连接的糖基化α-酮羧酸衍生物的制备作为新型PTP1B抑制剂

  摘要：

  三唑连接的糖基苯乙酮，苯甲酸和α-酮羧酸衍生物的合成很容易通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（“点击”反应）完成，产率高达93-97％。在合成的糖缀合物中，三唑基α-酮羧酸被认为是最有效的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂，在一系列包括TCPTP（ 4.6倍），LAR（> 30倍），SHP-1（> 30倍）和SHP-2（> 30倍）。此外，进行对接模拟以提出葡糖基α-酮羧酸三唑与酶促靶标的合理结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.10.023

文献信息

• Preparation of triazole-linked glycosylated α-ketocarboxylic acid derivatives as new PTP1B inhibitors
  作者：Zhuo Song、Xiao-Peng He、Cui Li、Li-Xin Gao、Zhao-Xia Wang、Yun Tang、Juan Xie、Jia Li、Guo-Rong Chen

  DOI：10.1016/j.carres.2010.10.023

  日期：2011.1

  The synthesis of triazole-linked glycosyl acetophenone, benzoic acid, and α-ketocarboxylic acid derivatives was readily achieved via Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition ('click' reaction) in excellent yields of 93-97%. Among the synthesized glycoconjugates, the triazolyl α-ketocarboxylic acids were identified as the most potent protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitors with micromole-ranged

  三唑连接的糖基苯乙酮，苯甲酸和α-酮羧酸衍生物的合成很容易通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（“点击”反应）完成，产率高达93-97％。在合成的糖缀合物中，三唑基α-酮羧酸被认为是最有效的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂，在一系列包括TCPTP（ 4.6倍），LAR（> 30倍），SHP-1（> 30倍）和SHP-2（> 30倍）。此外，进行对接模拟以提出葡糖基α-酮羧酸三唑与酶促靶标的合理结合模式。