rac-1-(N-tert-Butoxycarbonylamino)-2-oxo-3-phenoxypropane | 313657-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: rac-1-(N-tert-Butoxycarbonylamino)-2-oxo-3-phenoxypropane
• 英文别名: Carbamic acid, (2-oxo-3-phenoxypropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(2-oxo-3-phenoxypropyl)carbamate
• CAS: 313657-48-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: HBXQIZQYWNFDQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-(N-tert-Butoxycarbonylamino)-2-oxo-3-phenoxypropane 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 甲酸 、 三乙胺 、 (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 ((S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl)carbamic acid tert-butyl ester 、 (R)-(-)-1-(N-tert-Butoxycarbonylamino)-2-hydroxy-3-phenoxypropane
  参考文献：
  名称：

  α-酰胺基酮的不对称转移加氢选择性合成β-羟基胺和氮丙啶

  摘要：

  描述了一种通过α-酰胺基酮的不对称转移加氢合成高达99％ee的β-羟胺和单取代氮丙啶的快速，便捷和对映选择性的方法。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00310-4
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯 在 氢氧化钾 、 重铬酸吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 rac-1-(N-tert-Butoxycarbonylamino)-2-oxo-3-phenoxypropane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of β-hydroxy amines and aziridines using asymmetric transfer hydrogenation of α-amino ketones

  摘要：

  α-氨基酮的对映选择性转移氢化是一种有效的方法，用于手性合成β-羟基胺和氮丙啶。

  DOI：

  10.1039/b102895m

文献信息

• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• Enantioselective synthesis of β-hydroxy amines and aziridines using asymmetric transfer hydrogenation of α-amido ketones
  作者：Aparecida Kawamoto、Martin Wills

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00310-4

  日期：2000.8

  A rapid, expedient and enantioselective method for the synthesis of β-hydroxy amines and monosubstituted aziridines in up to 99% e.e., via asymmetric transfer hydrogenation of α-amido ketones, is described.

  描述了一种通过α-酰胺基酮的不对称转移加氢合成高达99％ee的β-羟胺和单取代氮丙啶的快速，便捷和对映选择性的方法。
• Enantioselective synthesis of β-hydroxy amines and aziridines using asymmetric transfer hydrogenation of α-amino ketones
  作者：Aparecida M. Kawamoto、Martin Wills

  DOI：10.1039/b102895m

  日期：——

  Enantioselective transfer hydrogenation of α-amino ketones is an effective method for the asymmetric synthesis of β-hydroxy amines and aziridines.

  α-氨基酮的对映选择性转移氢化是一种有效的方法，用于手性合成β-羟基胺和氮丙啶。