2,7-Dichloro-4,5-diazafluoren-9-on | 60373-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,7-Dichloro-4,5-diazafluoren-9-on
• 英文别名: 3,7-dichloro-cyclopenta[2,1-b;3,4-b']dipyridin-5-one；5,11-dichloro-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-one
• CAS: 60373-58-2
• 化学式: C₁₁H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 251.072
• InChiKey: GIZIZFKSVURPLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  458.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吩噁嗪 、 2,7-Dichloro-4,5-diazafluoren-9-on 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以41%的产率得到5,11-Di(phenoxazin-10-yl)-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发 光器件

  摘要：

  本申请实施方式所提供的电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件，通过第一反应物和第二反应物进行反应生成电致发光材料，所述电致发光材料采用低三线态能级的环二吡啶酮作为受体单元，通过利用吡啶基团的强拉电子性质，进一步增强了受体单元与给体单元之间的电荷转移性质，从而实现高效率的、深红光的电致发光材料。

  公开号：

  CN110016027B
• 作为产物：
  描述：

  3,8-Dichlor-1,10-phenanthrolin-5,6-dion 、 氢氧化钾 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DENES V.; CHIRA R.; FARCASAN M.; CIURDARU G., J. PRAKT. CHEM. , 1976, 318, NO 3, 459-462

  摘要：

  DOI：