6-[4-(morpholin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 84313-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 6-[4-(morpholin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-(3-trifluoromethyl-4-morpholino-phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；3-[4-morpholin-4-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 84313-96-2
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃N₃O₂
• 分子量: 327.306
• InChiKey: OWEXPPVFYAGURB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-氟-3'-(三氟甲基)苯乙酮 在 盐酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 6-[4-(morpholin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-PHENYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE3A AND PDE3B INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE3A ET PDE3B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式(I)的6-苯基-4,5-二氢吡啶啉-3(2H)-酮衍生物。

  公开号：

  WO2019025554A1

文献信息

• Pyridazinones, pharmaceutical preparations containing these compounds,
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04654340A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  The invention concerns compounds of formula I ##STR1## wherein R is a fluorine, bromine or iodine atom or the amino, acetylamino, methyl, cyano, hydroxyl, methoxy or trifluoromethyl group, the tautomeric forms thereof, and acid addition salts of the compounds in which R represents amino. The products have antithrombotic activity. They can be prepared according to methods known per se.

  本发明涉及I式化合物，其中R为氟、溴或碘原子，或氨基、乙酰氨基、甲基、氰基、羟基、甲氧基或三氟甲基基团，其互变异构体，以及其中R代表氨基的化合物的酸加成盐。该产品具有抗血栓活性。它们可以根据已知的方法制备。
• Pyridazinones, and pharmaceutical preparations thereof
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04704391A1

  公开（公告）日：1987-11-03

  The invention concerns compounds of formula I ##STR1## wherein R is a fluorine, bromine or iodine atom or the amino, acetylamino, methyl, cyano, hydroxyl, methoxy or trifluoromethyl group, the tautomeric forms thereof, and acid addition salts of the compounds in which R represents amino. The products have antithrombotic activity. They can be prepared according to methods known per se.

  本发明涉及公式I的化合物##STR1##其中R是氟、溴或碘原子或氨基、乙酰氨基、甲基、氰基、羟基、甲氧基或三氟甲基基团，其互变异构体和化合物的酸加成盐，其中R表示氨基。这些产品具有抗血栓活性。它们可以按照已知方法制备。
• Method of treating thrombotic disease with pyridazinones
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04613599A1

  公开（公告）日：1986-09-23

  The invention concerns compounds of formula I ##STR1## wherein R is a fluorine, bromine or iodine atom or the amino, acetylamino, methyl, cyano, hydroxyl, methoxy or trifluoromethyl group, the tautomeric forms thereof, and acid addition salts of the compounds in which R represents amino. The products have antithrombotic activity. They can be prepared according to methods known per se.

  该发明涉及公式I的化合物：##STR1## 其中R是氟、溴或碘原子，或氨基、乙酰氨基、甲基、氰基、羟基、甲氧基或三氟甲基基团，它们的互变异构体，以及其中R代表氨基的化合物的酸加成盐。这些产品具有抗血栓活性。它们可以按照已知的方法制备。
• Pyridazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0059688A1

  公开（公告）日：1982-09-08

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyridazinone der allgemeinen Formel I worin R ein Halogenatom, die Amino-, Acetylamino-, Methyl- , Cyano-, Hydroxy-, Methoxy- oder die Trifluormethylgruppe bedeutet, und ihre tautomeren Formen, mit antithrombotischer Wirksamkeit, deren Herstellung, sowie pharmazeutische Präparate, die diese neuen Verbindungen enthalten, und auch ihre Verwendung.

  本发明涉及通式 I 的新哒嗪酮类化合物，其中 R 代表卤素原子、氨基、乙酰氨基、甲基、氰基、羟基、甲氧基或三氟甲基。 其中 R 代表卤素原子、氨基、乙酰氨基、甲基、氰基、羟基、甲氧基或三氟甲基，以及它们的同分异构体，具有抗血栓活性，它们的制备方法，以及含有这些新化合物的药物组合物和它们的用途。
• 6-(4-Morpholino-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-ones: potent platelet aggregation inhibitors and antithrombotics
  作者：R Goeschke、J Gainer、GA Howarth、RB Wallis、R Kerry、J Ambler、VS Findlay、KD Butler

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90121-3

  日期：1991.10

  A series of di- and tri-substituted 6-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-ones is described. The compounds were designed to be antithrombotics and were assessed for their inhibitory properties on platelet aggregation and on thrombus formation in an arteriovenous shunt in the rat. The synthesis and physical properties of the compounds are described. The structure-activity relationships reveal that non-aromatic nitrogen-containing heterocycles can confer high activity on the 6-phenyl-pyridazinone system, provided they are combined with an additional electron-withdrawing substituent in the phenyl ring. The most potent compounds (8i, 8b) had an ED(min) of 1-3 mg/kg after oral administration in the thrombus formation test.