2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethanol | 60588-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethanol
• 英文别名: 2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethanol；2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethanol
• CAS: 60588-76-3
• 化学式: C₇H₁₂N₂OS
• 分子量: 172.251
• InChiKey: MOEYGRZHXNPLHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-methyl-4-<<(2-chloroethyl)thio>methyl>imidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylmethylthioethyl dithiocarbamate compounds

  摘要：

  这些化合物是二硫代氨基甲酸盐和异硫脲，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种化合物是2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基N-甲基二硫代氨基甲酸盐和S-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基]-N-氰基-N'-甲基异硫脲。

  公开号：

  US04056621A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-4-甲基-1H-咪唑 、 2-巯基乙醇 生成 2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethanol
  参考文献：
  名称：

  FUDZIMOTO, DOTARO;SEHNDZO, JOSIKADZU;MODZAJ, TOSIMITSU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiourea compounds, compositions and methods and use
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04173644A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  The compounds are dithiocarbamates and isothioureas which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two compounds of the invention are 2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl N-methyldithiocarbamate and S-[2-(5-methyl-4-imidazolyl-methylthio)ethyl]-N-cyano-N'-methylisothiourea .

  这些化合物是二硫代氨基甲酸盐和异硫脲，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明中的两种化合物是 2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基N-甲基二硫代氨基甲酸盐和S-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基]-N-氰基-N'-甲基异硫脲。
• Heterocyclic-methylthioethyl-dithiocarbamates and isothioureas
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04120966A1

  公开（公告）日：1978-10-17

  The compounds are dithiocarbamates and isothioureas which are histamine H.sub.2 -anatagonists. Two compounds of the invention are 2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl N-methyldithiocarbamate and S-[2-(5-methyl-4-imidazolyl-methylthio)ethyl]-N-cyano-N'-methylisothiourea .

  这些化合物是二硫代氨基甲酸盐和异硫脲，它们是组胺H.sub.2受体拮抗剂。该发明的两种化合物是2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基N-甲基二硫代氨基甲酸盐和S-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基]-N-氰基-N'-甲基异硫脲。
• Imidazolylmethylthio-ethyl isothiourea compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04120972A1

  公开（公告）日：1978-10-17

  The compounds are dithiocarbamates and isothioureas which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two compounds of the invention are 2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl N-methyldithiocarbamate and S-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl]-N-cyano-N'-methylisothiourea.

  这些化合物是二硫代氨基甲酸盐和异硫脲，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种化合物是2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基N-甲基二硫代氨基甲酸盐和S-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基]-N-氰-N'-甲基异硫脲。
• FUDZIMOTO, DOTARO;SEHNDZO, JOSIKADZU;MODZAJ, TOSIMITSU;SEHKI, XIROKADZU
  作者：FUDZIMOTO, DOTARO、SEHNDZO, JOSIKADZU、MODZAJ, TOSIMITSU、SEHKI, XIROKADZU

  DOI：——

  日期：——
• KAMANO, NORIAKI
  作者：KAMANO, NORIAKI

  DOI：——

  日期：——