(3R,4R)-3,4-dihydroxy-1-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione | 243643-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3,4-dihydroxy-1-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 243643-07-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: MJZAMWOVAREQKQ-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3,4-dihydroxy-1-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3R,4R)-4-acetyloxy-2-ethoxy-5-oxo-1-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]pyrrolidin-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷或哌啶环稠合的azepino [5,4,3- cd ]吲哚衍生物的合成

  摘要：

  吡咯烷或哌啶环稠合的2-苯基-氮杂环庚烷[5,4,3- cd ]吲哚衍生物（2）的合成通过对环状酸酐衍生的羟基或烷氧基内酰胺（5）进行N-酰亚胺离子环化而完成。或手性羟基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01076-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R,4R)-3,4-dihydroxy-1-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷或哌啶环稠合的azepino [5,4,3- cd ]吲哚衍生物的合成

  摘要：

  吡咯烷或哌啶环稠合的2-苯基-氮杂环庚烷[5,4,3- cd ]吲哚衍生物（2）的合成通过对环状酸酐衍生的羟基或烷氧基内酰胺（5）进行N-酰亚胺离子环化而完成。或手性羟基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01076-x