乙基4-氟-1H-吡唑-3-羧酸酯 | 221300-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基4-氟-1H-吡唑-3-羧酸酯
• 英文名称: 4-fluoro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-fluoropyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-fluoro-1H-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 4-fluoro-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 221300-34-1
• 化学式: C₆H₇FN₂O₂
• 分子量: 158.132
• InChiKey: NOCRTGISAGQDJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-氟-1H-吡唑-3-羧酸酯 在 双(对硝基苯基)磷酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-fluoro-1-(β-D-tri-O-acetylribofuranosyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Antiviral Activity of 4-Fluoro-1-β-D-ribofuranosyl-1H-pyrazole-3-carboxamide

  摘要：

  A novel fluoropyrazole ribonucleoside has been shown to have significant antiinfluenza activity in vitro. The compound is compared and contrasted with the structurally-related compound ribavirin in attempts to identify factors having significant bearing on the mode of action of both compounds.

  DOI：

  10.1080/15257779908043068
• 作为产物：
  描述：

  3-吡唑甲酸乙酯 在 1-fluoro-4-methyl-1,4-diazoniabicyclo<2.2.2>octane ditetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到乙基4-氟-1H-吡唑-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE COMPOUNDS AS ADENOSINE 2A RECEPTOR AND ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS DIAMINOPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2A ET DE L'ADÉNOSINE 2B

  摘要：

  本公开提供I式化合物或其药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂物、互变异构体、多晶形、立体异构体、混合物及其药学上活性衍生物。I式化合物作为腺苷受体的拮抗剂。本公开还提供一种制备I式化合物及其药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2022149167A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2006032851A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, Ra and Rb have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供具有公式(I)的化合物，其中R1，R2，Ra和Rb的含义如描述中所述，以及药用可接受的盐，这些化合物在需要和/或要求抑制脂氧合酶（例如15-脂氧合酶）活性的疾病治疗中有用，特别是在治疗炎症方面。
• [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009147188A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• 酮取代杂环化合物及其麻醉作用
  申请人：成都麻沸散医药科技有限公司

  公开号：CN112239428B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明公开了一种酮取代杂环化合物及其麻醉作用。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其氘代衍生物。本发明提供的酮取代杂环化合物具有良好的中枢神经系统的抑制效应，可以产生镇静、催眠和/或全身麻醉的作用，可以控制癫痫持续状态；该酮取代杂环化合物在保持优异的麻醉活性的同时，还具有起效迅速、快速恢复的特点；与此同时，该酮取代杂环化合物对肾上腺皮质功能几乎没有抑制作用，副作用小，解决了本领域的技术难题，为临床上筛选和/或制备镇静、催眠和/或全身麻醉的药物以及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。
• 取代吡唑甲酸酯类衍生物及其用途
  申请人：成都麻沸散医药科技有限公司

  公开号：CN110724106B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的取代吡唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该取代吡唑甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用，该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。
• Pyrazole Compounds Useful In The Treatment Of Inflammation
  申请人：Nilsson Peter

  公开号：US20070225318A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R a and R b have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、Ra和Rb的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的盐，在抑制脂氧化酶（例如15-脂氧化酶）活性所需或所期望的疾病的治疗中非常有用，特别是在治疗炎症方面。