2-[3-(4-bromomethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzonitrile | 886539-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-(4-bromomethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzonitrile
• 英文别名: 2-[3-[4-(Bromomethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzonitrile
• CAS: 886539-50-0
• 化学式: C₁₆H₁₀BrN₃O
• 分子量: 340.179
• InChiKey: RNQDRABZUFNCQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-bromomethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzonitrile 在 sodium hydroxide 、 三正丁基叠氮化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 2-methyl-4-{4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzyloxy}quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成新的 1,2,4- 和 1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在的非肽血管紧张素 II 受体拮抗剂

  摘要：

  摘要描述了新的 1,2,4- 和 1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在的非肽血管紧张素 II 受体拮抗剂的合成。在这些化合物中用作“北部分”的喹喔啉酮系统通过液/液相转移催化方案进行烷基化，具有良好的产率和高氮-氧-烷基化产物 (N/O) 比。

  DOI：

  10.1080/00397910500447066
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰胺肟 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-[3-(4-bromomethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成新的 1,2,4- 和 1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在的非肽血管紧张素 II 受体拮抗剂

  摘要：

  摘要描述了新的 1,2,4- 和 1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在的非肽血管紧张素 II 受体拮抗剂的合成。在这些化合物中用作“北部分”的喹喔啉酮系统通过液/液相转移催化方案进行烷基化，具有良好的产率和高氮-氧-烷基化产物 (N/O) 比。

  DOI：

  10.1080/00397910500447066