(1R,4S,5S,6R,7S)-5,6-Diacetyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carbaldehyde | 200937-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4S,5S,6R,7S)-5,6-Diacetyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carbaldehyde
• CAS: 200937-67-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: XDAOJOYLRZWDLE-ZGIVBDMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.153±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5S,6R,7S)-5,6-Diacetyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carbaldehyde 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 1,7-dimethyl-10-anti-formyl-2,4,6,13-tetraoxapentacyclo[5.5.1.0^3,11.0^5,9.0^8,12]tridecane
  参考文献：
  名称：

  4-氧代和4-反甲酰基-8,10,12,13-四氧杂五环-[5.5.1.0 2,6 .0 3,11 .0 5,9 ]十三烷的合成

  摘要：

  已经完成了4-氧代和4-反甲酰基-8,10,12,13-四氧杂五环[5.5.1.0 2,6 .0 3,11 .0 5,9 ]十三烷的合成。在-78°C下于二氯甲烷中将化合物10a，b和12a-c臭氧分解，然后用二甲基硫醚还原，以中等收率得到标题化合物4-氧代-四氧杂笼11a，b和14a-c。在相同的反应条件下，内合成异构体15a，b和18a，b的臭氧分解分别得到4-抗甲酰基四氧杂笼17a，b和20a，b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10228-9
• 作为产物：
  描述：

  顺-3-己烯-2,5-二酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1R,4S,5S,6R,7S)-5,6-Diacetyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-氧代和4-反甲酰基-8,10,12,13-四氧杂五环-[5.5.1.0 2,6 .0 3,11 .0 5,9 ]十三烷的合成

  摘要：

  已经完成了4-氧代和4-反甲酰基-8,10,12,13-四氧杂五环[5.5.1.0 2,6 .0 3,11 .0 5,9 ]十三烷的合成。在-78°C下于二氯甲烷中将化合物10a，b和12a-c臭氧分解，然后用二甲基硫醚还原，以中等收率得到标题化合物4-氧代-四氧杂笼11a，b和14a-c。在相同的反应条件下，内合成异构体15a，b和18a，b的臭氧分解分别得到4-抗甲酰基四氧杂笼17a，b和20a，b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10228-9