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5,24-Dimethoxyhexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.021,26]hexacosa-1,3(8),4,6,12,14,16,21(26),22,24-decaene | 1239965-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,24-Dimethoxyhexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.021,26]hexacosa-1,3(8),4,6,12,14,16,21(26),22,24-decaene
英文别名
——
5,24-Dimethoxyhexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.021,26]hexacosa-1,3(8),4,6,12,14,16,21(26),22,24-decaene化学式
CAS
1239965-38-8
化学式
C28H26O2
mdl
——
分子量
394.513
InChiKey
HFZZLXRMJMOLKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,24-Dimethoxyhexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.021,26]hexacosa-1,3(8),4,6,12,14,16,21(26),22,24-decaene2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 16.0h, 以97%的产率得到5,24-Dimethoxyhexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.021,26]hexacosa-1(18),2(11),3(8),4,6,9,12,14,16,19,21(26),22,24-tridecaene
    参考文献:
    名称:
    多功能螺旋和脱氢螺旋的合成与结构:构建青色荧光分子的有效途径
    摘要:
    螺旋起来!方便地合成了一系列多官能化的苯并[5]]烯衍生物和苯并[7] hel烯。此外,在三氟乙酸或三氟甲磺酸中通过DDQ对苯并[5]螺旋酮进行氧化环脱氢,定量地提供了相应的脱氢[5] ic烯衍生物,显示出蓝绿色荧光特性(如下所示)。
    DOI:
    10.1002/chem.201001655
  • 作为产物:
    描述:
    7,7'-dimethoxy-3,4,3 ', 4'-tetrahydro-1,1'-binaphthalene2-carboxybenzene diazonium chloridemethyloxirane 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到5,24-Dimethoxyhexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.021,26]hexacosa-1,3(8),4,6,12,14,16,21(26),22,24-decaene
    参考文献:
    名称:
    多功能螺旋和脱氢螺旋的合成与结构:构建青色荧光分子的有效途径
    摘要:
    螺旋起来!方便地合成了一系列多官能化的苯并[5]]烯衍生物和苯并[7] hel烯。此外,在三氟乙酸或三氟甲磺酸中通过DDQ对苯并[5]螺旋酮进行氧化环脱氢,定量地提供了相应的脱氢[5] ic烯衍生物,显示出蓝绿色荧光特性(如下所示)。
    DOI:
    10.1002/chem.201001655
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文献信息

  • Synthesis and Structures of Multifunctionalized Helicenes and Dehydrohelicenes: An Efficient Route to Construct Cyan Fluorescent Molecules
    作者:Jun‐Dao Chen、Hai‐Yan Lu、Chuan‐Feng Chen
    DOI:10.1002/chem.201001655
    日期:2010.10.18
    Spiral up! A series of multifunctionalized benzo[5]helicene derivatives and a benzo[7]helicene were conveniently synthesized. Moreover, the oxidative cyclodehydrogenation of the benzo[5]helicenes by DDQ in trifluoroacetic acid or trifluoromethanesulfonic acid quantitatively provided the corresponding dehydro[5]helicene derivatives, which showed the cyan fluorescent properties (shown here).
    螺旋起来!方便地合成了一系列多官能化的苯并[5]]烯衍生物和苯并[7] hel烯。此外,在三氟乙酸或三氟甲磺酸中通过DDQ对苯并[5]螺旋酮进行氧化环脱氢,定量地提供了相应的脱氢[5] ic烯衍生物,显示出蓝绿色荧光特性(如下所示)。
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