5,24-Dimethoxyhexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.021,26]hexacosa-1,3(8),4,6,12,14,16,21(26),22,24-decaene | 1239965-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,24-Dimethoxyhexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.021,26]hexacosa-1,3(8),4,6,12,14,16,21(26),22,24-decaene
• CAS: 1239965-38-8
• 化学式: C₂₈H₂₆O₂
• 分子量: 394.513
• InChiKey: HFZZLXRMJMOLKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,24-Dimethoxyhexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.021,26]hexacosa-1,3(8),4,6,12,14,16,21(26),22,24-decaene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到5,24-Dimethoxyhexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.021,26]hexacosa-1(18),2(11),3(8),4,6,9,12,14,16,19,21(26),22,24-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  多功能螺旋和脱氢螺旋的合成与结构：构建青色荧光分子的有效途径

  摘要：

  螺旋起来！方便地合成了一系列多官能化的苯并[5]]烯衍生物和苯并[7] hel烯。此外，在三氟乙酸或三氟甲磺酸中通过DDQ对苯并[5]螺旋酮进行氧化环脱氢，定量地提供了相应的脱氢[5] ic烯衍生物，显示出蓝绿色荧光特性（如下所示）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001655
• 作为产物：
  描述：

  7,7'-dimethoxy-3,4,3 ', 4'-tetrahydro-1,1'-binaphthalene 、 2-carboxybenzene diazonium chloride 在 methyloxirane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到5,24-Dimethoxyhexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.021,26]hexacosa-1,3(8),4,6,12,14,16,21(26),22,24-decaene
  参考文献：
  名称：

  多功能螺旋和脱氢螺旋的合成与结构：构建青色荧光分子的有效途径

  摘要：

  螺旋起来！方便地合成了一系列多官能化的苯并[5]]烯衍生物和苯并[7] hel烯。此外，在三氟乙酸或三氟甲磺酸中通过DDQ对苯并[5]螺旋酮进行氧化环脱氢，定量地提供了相应的脱氢[5] ic烯衍生物，显示出蓝绿色荧光特性（如下所示）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001655