ethyl 4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxocyclopentan-1-ylmethyl)phenylacetate | 68767-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxocyclopentan-1-ylmethyl)phenylacetate
• 英文别名: ethyl 1-[[4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl]methyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 68767-27-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O₅
• 分子量: 332.397
• InChiKey: IYWTVDXXPCVQTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxocyclopentan-1-ylmethyl)phenylacetate 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(2-Oxocyclopentan-1-yl-methyl)-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetic acid derivatives and process for the

  摘要：

  4-(2-氧代或羟基亚胺基环烷基甲基)苯乙酸衍生物及其无毒药用盐可用作抗炎药剂。上述2-氧代化合物可以通过以下方法制备：(a)水解和脱羧4-(1-烷氧羰基-2-氧代环烷基甲基)苯乙酸酯衍生物，或(b)将对卤代甲基苯乙酸酯衍生物与环烷酮的烯胺反应，然后水解生成的产物。此外，上述2-羟基亚胺化合物可以通过以下方法制备：(c)将4-(2-氧代环烷基甲基)苯乙酸衍生物(过程(a)或(b)的产物)与羟胺反应，或(d)将环烷酮羟胺二锂盐与对卤代甲基或对磺酰氧基甲基苯乙酸酯衍生物反应，然后水解生成的产物。

  公开号：

  US04161538A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 、 ethyl acetate 、 氢氧化钾 在 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、14.22 kPa 条件下， 反应 22.0h， 以affording 12 g of the desired compound, b.p. 180°-190° C. at 0.8 mm Hg的产率得到ethyl 4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxocyclopentan-1-ylmethyl)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetic acid derivatives and process for the

  摘要：

  4-(2-氧代或羟基亚胺基环烷基甲基)苯乙酸衍生物及其无毒药用可接受的盐可用作抗炎剂。上述2-氧化物化合物可通过以下方法制备：(a)水解和脱羧4-(1-烷氧羰基-2-氧代环烷基甲基)苯乙酸酯衍生物；或(b)将p-卤代甲基苯乙酸酯衍生物与环烷酮的恩酰反应，并水解所得产物。此外，上述2-羟基亚胺基化合物可通过以下方法制备：(c)将4-(2-氧代环烷基甲基)苯乙酸衍生物(过程(a)或(b)的产物)与羟胺反应；或(d)将环烷酮肟的二锂盐与p-卤代甲基或p-磺酰氧甲基苯乙酸酯衍生物反应，并水解所得产物。

  公开号：

  US04161538A1

文献信息

• US4161538A
  申请人：——

  公开号：US4161538A

  公开（公告）日：1979-07-17
• Substituted phenylacetic acid derivatives and process for the
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04161538A1

  公开（公告）日：1979-07-17

  4-(2-Oxo- or hydroxyimino-cycloalkan-1-ylmethyl)phenylacetic acid derivative and nontoxic pharmaceutically acceptable salt thereof are useful as an anti-inflammatory agent. The above 2-oxo-compound may be prepared by (a) hydrolyzing and decarboxylating 4-(1-alkoxycarbonyl-2-oxocycloalkan-1-ylmethyl)phenylacetic acid ester derivative or (b) reacting p-halomethylphenylacetic acid ester derivative with an enamine of cycloalkanone and hydrolyzing the resulting product. And further, the above 2-hydroxyimino-compound may be prepared by (c) reacting 4-(2-oxocycloalkan-1-ylmethyl)phenylacetic acid derivative (the product of process (a) or (b)) with hydroxylamine or (d) reacting a dilithium salt of cycloalkanone oxime with p-halomethyl- or p-sulfonyloxymethyl-phenylacetic acid ester derivative and hydrolyzing the resulting product.

  4-(2-氧代或羟基亚胺基环烷基甲基)苯乙酸衍生物及其无毒药用盐可用作抗炎药剂。上述2-氧代化合物可以通过以下方法制备：(a)水解和脱羧4-(1-烷氧羰基-2-氧代环烷基甲基)苯乙酸酯衍生物，或(b)将对卤代甲基苯乙酸酯衍生物与环烷酮的烯胺反应，然后水解生成的产物。此外，上述2-羟基亚胺化合物可以通过以下方法制备：(c)将4-(2-氧代环烷基甲基)苯乙酸衍生物(过程(a)或(b)的产物)与羟胺反应，或(d)将环烷酮羟胺二锂盐与对卤代甲基或对磺酰氧基甲基苯乙酸酯衍生物反应，然后水解生成的产物。