(+)-18-hydroxyestrone | 2545-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+)-18-hydroxyestrone
• 英文别名: 10-Hydroxy-oestron；3,18-dihydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one；3,18-Dihydroxy-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on；(8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-(hydroxymethyl)-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 2545-76-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: RCMJIRLYWICZMN-XLMAVXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-18-hydroxyestrone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-methoxy-gona-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Loke et al., Biochemical Journal, 1959, vol. 71, p. 43,47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(Methoxycarbonyl)-3-oxocyclopentanessigsaeure-methylester 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 copper diacetate 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (+)-18-hydroxyestrone
  参考文献：
  名称：

  Steroids. 3. A new synthetic approach to optically active steroids. Total synthesis of (+)-18-hydroxyestrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a036

文献信息

• Breuer,H.; Engel,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 580 - 584
  作者：Breuer,H.、Engel,K.

  DOI：——

  日期：——
• US3940475A
  申请人：——

  公开号：US3940475A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US3960841A
  申请人：——

  公开号：US3960841A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US4097586A
  申请人：——

  公开号：US4097586A

  公开（公告）日：1978-06-27
• Steroids. 3. A new synthetic approach to optically active steroids. Total synthesis of (+)-18-hydroxyestrone
  作者：Plato A. Magriotis、Francis Johnson

  DOI：10.1021/jo00182a036

  日期：1984.4