(3-氨基-4-甲氧基苯基)甲醇 | 113928-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (3-氨基-4-甲氧基苯基)甲醇
• 英文名称: (3-amino-4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 113928-90-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: WPUAJRPNIWMHET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  318.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氨基-4-甲氧基苯基)甲醇 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 3,3,3-膦三基三丙酸 、 sodium cyanoborohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过噬菌体展示选择以不对称分子支架为环化单元的大环肽的策略

  摘要：

  大环肽 (MP) 已将自己定位为一类特殊化合物，用于发现治疗方法和开发化学探针。在强大的选择策略的开发的帮助下，通过亲和力选择可以很容易地从大量的基因编码文库中引出针对生物分子靶标的高亲和力结合物。例如，在噬菌体展示中，通过二硫键的形成、使用（对称）交联剂或掺入非规范氨基酸，在整个噬菌体的表面上获取 MP。为了促进线性前体与不对称分子支架（通常存在于天然存在的 MP 的核心）的直接环化，我们报告了一种有效的两步策略，通过对独特的半胱氨酸残基和 N 端进行编程修饰来获取 MP胺。我们证明，当线性前体附加到噬菌体外壳蛋白上时，这种方法可以产生具有来自合成肽的不对称环化单元的MP。最后，我们展示了我们的环化策略与传统的噬菌体展示方案兼容，并且能够针对来自初始文库的模型目标蛋白选择 MP 结合物。通过掺入非肽部分（1）可以作为环化单元，（2）提供结合相互作用，和/或（3）定制药理学特性，我们的头到

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12822
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲氧基苯甲醛 在 甲醇 、 镍 作用下， 70.0 ℃ 、2.94 MPa 条件下， 生成 (3-氨基-4-甲氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  US2659740

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 1,2,3-triazole tethered Pyrazoline and Chalcone Derivatives
  作者：Syed Mohammed Ali Hussaini、Poornachandra Yedla、Korrapati Suresh Babu、Thokhir B. Shaik、Ganesh Kumar Chityal、Ahmed Kamal

  DOI：10.1111/cbdd.12738

  日期：2016.7

  A series of pyrazoline derivatives and corresponding chalcone intermediates with substituents same asCombretastatin-A4(CA-4) conjugated with triazole nucleus has been synthesized and evaluated for their anticancer potential. Sulforhodamine B(SRB) assay indicated ccompound 12cto be the most active compound from the series with GI50 value of 6.7 muM against the human liver carcinoma cell line HepG2.

  合成了一系列吡唑啉衍生物及其相应的查耳酮中间体，这些中间体具有与Combretastatin-A4（CA-4）相同的取代基，并与三唑核共轭，并评估了它们的抗癌潜力。Sulforhodamine B（SRB）分析表明，化合物12c是该系列中针对人类肝癌细胞HepG2的GI50值为6.7μM的最具活性的化合物。有趣的是，中间体11c表现出更有希望的细胞毒性，表明针对前列腺癌细胞系DU145的GI50值为1.3μM。化合物11c和12c引起细胞在G2 / M期的积累并抑制微管蛋白聚合。此外，这些化合物降低线粒体膜电位并激活胱天蛋白酶3和9，从而表明它们触发细胞凋亡的能力。本文受版权保护。
• A solid-phase affinity labeling method for target-selective isolation and modification of proteins
  作者：Daichi Kuwahara、Takahiro Hasumi、Hajime Kaneko、Madoka Unno、Daisuke Takahashi、Kazunobu Toshima

  DOI：10.1039/c4cc06783e

  日期：——

  Solid-phase affinity labeling of target proteins with the specifically designed chemical tools selectively and effectively furnished the labeled target proteins without the need for tedious manipulations.

  使用特别设计的化学工具对目标蛋白进行固相亲和标记，能够选择性地并有效地提供标记的目标蛋白，无需繁琐的操作。
• Biphenyl-4-yl-sulfonic acid arylamides and their use as therapeutic agents
  申请人：Greig Iain Robert

  公开号：US20100286266A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain aryl sulfonamides and related compounds (collectively referred to herein as ‘BPSAAA compounds’), as described herein, and including, for example, biphenyl-4-sulfonic acid (hydroxyalkyl-phenyl)-amides and related compounds. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, in treatment and/or prevention, for example, of inflammation and/or joint destruction and/or bone loss; of disorders mediated by excessive and/or inappropriate and/or prolonged activation of the immune system; of, inflammatory and autoimmune disorders, for example, rheumatoid arthritis, psoriasis, psoriatic arthritis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), atherosclerosis, inflammatory bowel disease, ankylosing spondylitis, and the like; of disorders associated with bone loss, such as bone loss associated with excessive osteoclast activation in rheumatoid arthritis, osteoporosis, cancer associated bone disease, Paget's disease and the like.

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些芳基磺酰胺和相关化合物（统称为“BPSAAA化合物”），如本文所述，包括例如联苯基-4-磺酸（羟基烷基-苯基）-酰胺和相关化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物在体内外治疗和/或预防炎症、关节破坏和/或骨质流失等方面的使用，包括过度和/或不适当和/或持续激活免疫系统介导的疾病，炎症和自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎、银屑病、银屑病性关节炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、动脉粥样硬化、炎症性肠病、强直性脊柱炎等，以及与骨质流失相关的疾病，例如类风湿性关节炎中过度成骨破骨细胞激活、骨质疏松症、癌症相关骨病、帕吉特病等。
• Copper-catalyzed primary amination of arene C H bond with hydroxylamine derivative
  作者：Xiaobin Tan、Wenfang Xiong、Baiyao Zhu、Hongjian Liu、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154699

  日期：2023.10

  This amination exhibits excellent functional group tolerance, wide substrate scope, the use of readily available substrates, and a facile work-up procedure. Furthermore, the late-stage modification of drug-like small molecules with complex structures was also allowed.

  开发了一种利用羟胺衍生物作为氨替代物对芳香族 C(sp 2 )-H 键进行伯胺化的新方法。利用经济高效且方便的氧化铜，在温和条件下无需外部氧化剂即可合成多种芳香伯胺，且收率中等至良好。这种胺化表现出优异的官能团耐受性、广泛的底物范围、使用现成的底物以及简便的后处理程序。此外，还允许对结构复杂的类药小分子进行后期修饰。
• US2659740
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——